YY/T 0316-2003医疗器械 风险管理对医疗器械的应用.pdf

ICS11.040.01 C 30 中华 人 民共 和 国 医药 行 业标 准 YY/T0316-2003/ISO14971:2000 代替 YY0316-2000 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 Medicaldevices-Applicationofriskmanagementtomedicaldevices (ISO14971:2000,IDT) 2003-06-20发布 2004-01-01实施 礴 国家食品药品监督管理局 发 布 YY/T 0316-2003/ISO 14971:2000 月U 舀 本标准等同采用ISO 14971:2000((医疗器械— 风险管理对医疗器械的应用))(英文版)。 YY/T 0316-2003取消和代替YY/T 0316-2000。由于任何标准都会被修订，本标准出版时，本 标准引用的注明日期的文件适用，未注明日期的文件，最新的版本(包括任何修改)适用。 风险管理过程中的风险分析部分的要求，已制定为原行业标准YY/T 0316-2000，该标准的扩展 部分只是局部地覆盖了风险评价、风险控制和生产后信息评价的要求，本标准包括了全部要求，增加了 内容和可操作性。 本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F和附录G均为资料性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局医疗器械司提出。 本标准由SAC/T C221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会、北京国医械华光认证有限公司 (原中国医疗器械质量认证中心)。 本标准主要起草人:武俊华、秦树华、张明珠、郑一菌、王慧芳、陈志刚 本标准所代替标准版本的发布情况为:YY/T 0316-20000 标准分享网 免费下载 YY/T0316-2003/ISO 14971:2000 引 言 本标准应作为制造商对和医疗器械使用有关的风险进行有效管理的框架。它包括的要求，提供了 可系统地应用于这些风险管理的经验、见识和判断的框架。 通常，涉及个人、组织或政府的某些活动，可能会使这些或那些受益者的有价值的物品，受到损失或 毁坏的危害。由于每个受益者，对于发生损害的概率和由于危害可能造成的损害具有不同的价值观，风 险管理是一个非常复杂的问题 众所公认的是，风险概念具有两个组成部分: 一一 损害发生的概率，亦即:损害发生的经常性如何; — 损害的后果，亦即:它的严重性如何。 对受益者来说，对风险的可接受性，受到上述组成部分和受益者对风险感知度的影响。 由于受益者的多样性，包括医师、提供保健的组织、政府、工业部门、患者和公众成员，有关医疗器械 的这些概念特别重要 所有的受益者必须理解，医疗器械的使用必然带来某种程度的风险。影响每个受益者对风险感知 度的因素包括:有关社会的社会、经济和教育背景，以及患者实际的和觉察的健康状态。对风险的觉察 方式也应考虑在内，例如，由于缺乏了解而造成疏忽的人为因素、或着眼于社会中的弱势群体等原因，对 是否处于风险之中似乎是不知不觉的，或是可以避免的。利用医疗器械从事一项临床程序的决定，要求 剩余风险和程序的预期受益相平衡。这样的判断应考虑到和医疗器械有关的预期使用或预期用途、性 能和风险，以及和临床程序或使用环境有关的风险和受益。只有了解患者个人健康状况或患者个人意 见的有资格的医师，才能做出其中一些这样的判断 作为受益者之一，制造商应在考虑通常可接受的技术水平的情况下，对医疗器械的安全性包括风险 的可接受性做出判断;以便决定医疗器械按其预期用途或预期 目的上市的