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第二十一章 碳-杂原子重键加成反应
第二十一章 碳-杂原子重键的加成反应;当亲电试剂首先进攻时,则亲电试剂先进攻杂原子;第一节 羰基亲核加成反应;当反应先进攻碳原子时,其反应机理为:;值得注意的是:;RCHO RCOCH3 RCOR’ C6H5COR;21.1.３反应实例;* (2)缩醛或缩酮的转化机理:;Note: 缩醛(缩酮)生成后又可水解成原来化合物
故可利用缩醛(缩酮)的生成来保护醛(酮)基.;* (3)碳原子作为亲核试剂的加成;反应机理:;立体化学：经Wittig 反应生成的烯烃，其双键的位置完全可以预言，
但烯烃的立体化学问题关系则比较复杂，因为它与反应物和试剂的
结构及反应条件等许多因素有关。;* (4)醇醛缩合反应;酸催化;第二节 羧酸衍生物与亲核试剂的反应;实验事实:;21.2.3反应实例:;第三节 配合金属氢化物与羰基的亲核加成;与LiAlH4的反应机理;与NaBH4的反应机理; 第五节 碳氮重键的亲核加成;第六节 氰的亲核加成反应
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