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儿童过敏性紫癜鉴别诊断及护理

儿童过敏性紫癜鉴别诊断及护理【关键词】过敏性紫癜;儿童;鉴别诊断;临床护理 过敏性紫癜也称为出血性毛细血管中毒症或许兰-亨诺紫癜,属于一种毛细血管变态反应性出血性疾病,可能与血管的自体免疫损伤有关。临床特点除紫癜外,多见皮疹及血管神经性水肿、关节炎、腹痛及肾炎等症状。常由感染、药物损伤、食物过敏等因素引起自身免疫反应,免疫复合物损害小血管,发生广泛的毛细血管炎,甚至坏死性小动脉炎,造成血管壁通渗透性和脆性增高,导致皮下组织、黏膜及内脏器官出血及水肿。 1 诊断与鉴别诊断 本病春秋季节好发,主要见于儿童及青年,6岁以上占多数。起病前1~3周有上呼吸道感染史,可有倦怠、乏力、低热、纳差等前驱症状。首起症状以皮肤紫癜最常见,多在前驱症状2~3 d后出现,常对称性分布,以下肢及臀部多见,分批出现,紫癜大小不等,呈紫红色,略高出皮肤,可互相融合,常伴荨麻疹、多形性红斑及局限性或弥漫性水肿,偶有痒感。严重的紫癜可融合成大疱,发生中心出血性坏死。约50%患者有腹痛,常发生在出疹的1~7天,位于脐周或下腹部,呈阵发性剧痛,可有压痛但无肌紧张,严重者可合并呕吐及消化道出血。由于肠蠕动紊乱,可诱发肠套叠。关节症状多见于膝、踝等大关节,呈游走性,可有轻微疼痛或明显的红、肿、痛及活动障碍,反复发作,但不遗留关节畸形。肾脏病变见于1/2~1/3患者,一般于紫癜出现后1~8周内发生,可持续数月或数年,主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压,约6%发展为慢性肾炎或肾病综合征,个别严重患者死于尿毒症。病变亦可累及脑组织、呼吸道,但临床少见。实验室检查可有半数患者毛细血管脆性试验阳性,白细胞数轻度至中度增加,伴嗜酸粒细胞增多,血小板通常均正常,各种止血、凝血试验的结果均正常;50%患者血清IgA增高;肾损害时,尿常规可见红细胞、蛋白、管型,肾功能不全时尿素氮及肌酐增高。 皮肤紫癜常为儿童过敏性紫癜起病时的首要表现,紫癜大小不等,高出皮肤表面, 呈紫红色, 压之不退色, 可融合成片,或呈疱疹状、荨麻疹样或多形性红斑,并可伴神经性水肿,严重时偶可发生溃疡和坏死。紫癜多见于四肢伸侧和臀部,以下肢和踝、膝等关节处较为明显,呈对称性分批出现,易反复发作。此皮肤表现需和病毒疹相鉴别。常见幼儿病毒疹有幼儿急疹、水痘、感染性红斑、麻疹等。幼儿急疹也称玫瑰疹,多由疱疹病毒六型引起,具传染性,常见于0.5~2岁幼儿。特征是突然高烧,可到39℃~40℃,发热时患儿除感到疲倦外,也有咳嗽、流涕等呼吸道症状为多见。持续高烧3 d后,当体温下降时,开始出疹,最先在胸部出现玫瑰色小皮疹,然后呈放射状蔓延,疹子不痛不痒,不需搽药,出疹后3 d内,疹子会自行消失。水痘是由呼吸道传播的病毒性疾病,患儿往往并不发烧而骤然出现皮疹,典型的水痘皮疹开始为红色小疹,数小时后即发展成高粱粒大小的水滴状痘疹,内充满始清亮、后浑浊的液体,3~4 d后痘疹干缩结痂,若不抓破,1~3周后痂皮脱落不留疤痕。水痘疹子会陆续分批出现,因此丘疹、水疱和脓庖同时存在。此外,头皮、口腔黏膜、眼结膜及外阴黏膜处也可发疹。水痘疹子剧痒,而一旦搔抓感染,可能造成蜂窝组织炎。少数免疫功能差的患儿,可能演变成出血性水痘(透明水疱变成出血状的紫褐色)。感染性红斑以苹果脸为特征,一般先有轻微的全身性症状,如发烧、倦怠、肌肉酸痛、头痛等,7~10 d后,面颊变得红彤彤,好像红苹果,相对而言,嘴巴周围就显得苍白。同时,躯干及四肢也可能出现对称性、发痒的红疹,红疹会因温度升高、阳光照射而变得明显,持续时间可达数周或数月之久。麻疹一般经过10~20 d的潜伏期,出现2~4 d高热、疲倦、鼻塞和结膜发红症状。此时,口腔颊部内侧黏膜会出现小白点,这为麻疹特有的“科氏斑”,可作为临床诊断根据。科氏斑只存在于皮疹出现前,1~2 d后消失。皮疹会由耳后、前额、脸部、脖子往下扩散至躯干、四肢,先为粉红色微突的丘疹,并互相融合颜色加深,4~5 d后依出现的次序逐渐消退,不留痕迹。另外,儿童过敏性紫癜的皮肤症状尚要同单纯性皮疹如荨麻疹等区别,后者表现为鲜红色或苍白色的块状风团,瘙痒、灼烧,来得快,消失得也快,而且会反复出现。 不少儿童过敏性紫癜患者有腹痛,多为阵发性剧烈性绞痛,或为钝痛,以脐周或下腹部明显,有压痛,但无腹肌紧张。可伴有腹泻及轻重不等的便血,粪便呈柏油样或为鲜红色。重症还可有呕吐,但呕血少见。如腹痛、便血出现于皮肤紫癜之前,应与外科急腹症鉴别。本病患者可有过敏体质或有过敏源诱发史,腹部压痛广泛,腹痛以脐周和上腹部为主,常无腹肌紧张,有压痛、无反跳痛,可伴有关节痛等症状,而急腹症除腹痛外,尚有肌紧张及反跳痛等。 2 病情观察及护理 2.1 心理护理 过敏性紫癜可反复发作或并发肾损害,给患儿及家属带来不安和痛

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