抗人干扰素α2b单克隆抗体制备及初步鉴定.docVIP

抗人干扰素α2b单克隆抗体制备及初步鉴定【摘 要】 本研究以重组人干扰素α2b蛋白免疫巴比西小鼠，采用淋巴细胞杂交瘤技术，获得3株可稳定分泌抗人干扰素α2b单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为1E8、1E10和4E4。ELISA鉴定结果表明，3株单抗的亚型均为IgG1，腹水效价都在10-6以上。免疫印迹鉴定结果证实，3株单抗均可与原核表达的人干扰素α2b发生特异性反应。结果表明，本研究成功获得3株针对人干扰素α2b的特异性杂交瘤细胞株。 【关键词】 重组人干扰素α2b；单抗 干扰素分为Ⅰ型IFN和Ⅱ型IFN[1]。干扰素α2b属于Ⅰ型干扰素[2]，它具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能[3]。本研究采用重组人干扰素α2b为免疫蛋白，制备抗人干扰素α2b 单抗并对其生物学特性进行鉴定，为深入研究人干扰素α2b检测试剂盒提供物质材料。 1 材料 重组人干扰素α2b：哈药生物提供；胎牛血清，1640培养基，HT， HAT，聚乙二醇：Sigma公司；鼠源单抗亚类试剂盒：SouthernBiotech；其余生化试剂均为分析纯。 2 方法 2.1 动物免疫 按照萨姆布鲁克J等[4]报道的方法，将重组人干扰素α2b作为免疫蛋白。以1μg/μL的浓度，对6只7周龄巴比西小鼠进行免疫，每只接种100μL，间隔2周免疫一次，共3次，细胞融合于最后一次免疫后7天进行。 2.2 ELISA方法的建立 以重组人干扰素α2b蛋白为抗原包被ELISA板，用碳酸盐缓冲液稀释抗原，方阵法确定蛋白最佳包被浓度和阴阳性血清的最佳稀释倍数，经HRP标记的山羊抗鼠IgG作用，邻苯二胺底物显色，判定结果。判定标准为阳性血清孔的OD492值接近1.0，阴性血清OD492值＜0.2，P/N≥2.1。 2.3 细胞融合及筛选 抗血清效价检测于第3次免疫后7天进行。取脾细胞与Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞，按常规方法进行融合，HAT筛选融合细胞，采用有限稀释法对阳性克隆进行筛选，达到100%阳性者扩大培养，建株保存。 2.4 单抗亚类鉴定 按SouthernBiotech公司亚类试剂盒说明书用ELISA方法进行检测。 2.5 腹水制备 采用体内诱生腹水法，按常规方法制备腹水。用建立的ELISA检测方法测定单抗腹水效价，以P/N≥2.0的抗体最大稀释度作为效价终值。 2.6 抗体识别特异性鉴定 用三株杂交瘤细胞腹水纯化后蛋白做免疫印迹，结果证实本试验所获得的单抗均能与重组人干扰素α2b反应，说明筛选得到的单抗可以特异性识别人干扰素α2b，进一步证实了所获得单抗的特异性。 2.7 杂交瘤细胞稳定性分析 对已获得的3株杂交瘤细胞进行30次传代，以免疫鼠血清为阳性对照，以空白鼠血清为阴性对照，收集细胞培养上清液并测其效价。 3 结果 3.1 间接ELISA方法结果 将重组人干扰素α2b原液，分别以8 #61549;g/ml，4#61549;g/ml，2#61549;g/ml和1#61549;g/ml的浓度包被ELISA板，阳性和阴性血清稀释倍数为1:100、1:500、1:1000，结果显示，抗原浓度在4μg/ml，血清稀释倍数为1/1000时，P/N≥2.1。 3.2 杂交瘤细胞的融合率 本试验经过3次细胞融合，细胞的融合率达到了87.65 %，阳性孔率为0.3 %。 3.3 细胞株的建立 细胞融合后，判定为阳性的杂交瘤细胞经3次克隆筛选，获得3株能够稳定分泌抗人干扰素α2b单抗细胞株，分别命名为1E8、1E10和4E4。 3.4 单抗亚类鉴定 经单克隆抗体亚类鉴定试剂盒检测，所获3株杂交瘤细胞，均为IgG1型，且都是K轻链抗体。 3.5 单抗腹水效价测定 经鉴定表明3株单抗1E8、1E10和4E4腹水的间接ELSIA效价都在10-6。 3.6 单抗特异性鉴定（图1） 经SDS电泳后，将转移至硝酸纤维素膜的蛋白进行单抗孵育。结果显示3株单抗均能特异性的识别人干扰素α2b。 1 2 3 图1 免疫印迹分析 1：2：3：人干扰素α2b的纯化蛋白 3.7细胞分泌抗体稳定性分析结果 由图2可知，杂交瘤细胞株经30次传代，能持续并稳定分泌抗体。 图2 细胞株稳定性分析 4 讨论 本研究以重组人干扰素α2b为免疫原，免疫巴比西小鼠，获得三株抗人干扰素α2b单抗，分别命名为1E8