2018届高考生物大一轮复习 高考预测 第七部分 生物的变异、育种与进化二十二 7.1 基因突变和基因重组课时提升作业.docVIP

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2018届高考生物大一轮复习 高考预测 第七部分 生物的变异、育种与进化二十二 7.1 基因突变和基因重组课时提升作业

基因突变和基因重组 (40分钟 100分) 一、选择题(共小题每小题分共分 1.(2015·海南高考关于等位基因和发生突变的叙述错误的是(  ) A.等位基因和都可以突变成为不同的等位基因 射线的照射不会影响基因和基因的突变率 基因中的碱基对被碱基对替换可导致基因突变 在基因的序列中插入碱基可导致基因的突变 2.(2015·四川高考基因编码含个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变使增加了一个三碱基序列表达的肽链含个氨基酸。以下说法正确的是(  ) 基因突变后参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加 在基因转录时核糖核苷酸之间通过碱基配对连接 突变前后编码的两条肽链最多有个氨基酸不同 在突变基因的表达过程中最多需要种参与 宜春模拟如图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是(  ) A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种 突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变 突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到 突变体Ⅲ中基因和的分离符合基因的分离定律 【 如图是某二倍体动物细胞分裂示意图其中字母表示基因据图判断(  ) 此细胞含有个分子 此动物体细胞基因型一定是 C.此细胞发生的一定是显性突变 此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组 4.下列关于基因重组的说法不正确的是(  ) 生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组 减数分裂过程中同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组 一般情况下水稻雄蕊内可发生基因重组而根尖中则不能 5.(2017·武汉模拟溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的类似物可取代胸腺嘧啶。能产生两种互变异构体一种是酮式一种是烯醇式酮式可与互补配对烯醇式可与互补配对。在含有的培养基中培养大肠杆菌得到少数突变体大肠杆菌突变型大肠杆菌中的碱基数目不变但的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法不正确的是(  ) 诱发突变的机制是诱发链发生碱基种类替换 诱发突变的机制是阻止碱基配对 培养过程中可导致配对变成配对 诱发突变发生在分子复制的过程中 咸阳模拟下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线则基因重组最可能发生在(  ) A.AB段  段  段  段 如图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列叙述正确的是(  ) A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的 突变基因必将遗传给子代个体 【易错提醒】基因突变的结果是产生新基因,却不一定是等位基因 病毒和原核细胞的基因一般是单个存在的,不存在等位基因。因此,真核生物发生基因突变可产生它的等位基因,而原核生物和病毒发生基因突变产生的是一个新基因。 8.(2017·太原模拟镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析时发现组成血红蛋白分子的肽链上发生了氨基酸的替换发生替换的根本原因在于控制血红蛋白合成的基因中发生了个别碱基对的替换上述材料说明(  ) 生物性状发生改变的根本原因是蛋白质分子的改变 基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 基因结构发生改变时生物性状不一定发生改变 生物性状发生改变时基因一定发生了碱基对的替换 9.(2017·太原模拟洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同其原因是(  ) 复制出现差错 发生了交叉互换 联会发生紊乱 发生了自由组合 【 研究发现某种动物体内基因发生碱基对替换会使其所编码的蛋白质中相应位置上的氨基酸发生改变结果导致(  ) 的基因频率发生改变 突变基因在染色体上的位置改变 突变基因所编码蛋白质中的肽键数改变 突变基因中的脱氧核苷酸数改变 南昌模拟关于自然状态下的基因突变与基因重组的叙述中不正确的是(  ) 原癌基因突变可使其调节细胞周期的功能改变 基因突变普遍存在并且可以随机地自发产生 基因突变必然导致种群的基因频率发生变化 基因重组可发生在减数分裂形成四分体时期 11.控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。图中①、②两种基因突变分别属于    注:字母代表氨基酸,数字表示氨基酸位置,箭头表示突变的位点 A.碱基对的替换 碱基对的缺失 碱基对的缺失 碱基对的增添 碱基对的替换 碱基对的增添或缺失 碱基对的增添或缺失 碱基对的替换 【方法技巧】基因突变类型的判断技巧 (1)确定突变的形式:若只是一个氨基酸发生改变,则一般为碱基对的替换;若氨基酸序列发生大的变化,则一般为碱基对的增添或缺失。 (2)确定替换的碱基对:一般根据突变前后转录成mRNA的碱基序列判断,若只有一个碱基存在差异,则该碱基所对应的基因中的碱基就为替换

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