尿多酸肽对人胃癌细胞SGC7901增殖体外抑制作用.doc

尿多酸肽对人胃癌细胞SGC7901增殖体外抑制作用【摘要】目的：研究肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽（CDA-II）对人胃癌细胞的体外抑制作用。方法：将CDA-II胃癌细胞株SGC7901进行体外培养， 观察CDA-II对人胃癌细胞生长曲线及形态学等方面的影响。以四唑盐（MTT）比色法测定培养板中加入CDA-II后，人胃癌细胞SGC7901的生物活性。结果：CDA-II可减缓胃癌细胞的生长和增殖能力，体外实验中CDA-II剂量为1~5 mg/ml，对人胃癌细胞SGC7901的作用最佳剂量为1 mg/ml。结论：在体外实验中CDA-II可抑制胃癌细胞的增殖能力，对人胃癌细胞SGC7901有显著的抑制作用。 【关键词】尿多酸肽；人胃癌细胞；抑制作用 文章编号：1009-5519（2008）01-0002-03 中图分类号：R73 文献标识码：A The inhibitory effect of uroacitide against human gastric cancer cell SGC7901 in vitro CHEN Jie，ZHAO Qing-ye，MA Xue-zheng （The Second Affiliated Hospital of Qingdao University Medical college，Qingdao 266042，China) 【Abstract】Objective：To study the inhibitory effect of Uroacitide（CDA-II） on human gastric cancer cell in vitro. Methods：The effect of CDA-II on growth curve and morphology of gastric cancer cell lines SGC7901 was observed in vitro culture.In vitro study，MTT assay was used to determine the bioassay activity of human gastric cancer cell lines SGC7901 after adding CDA-II in for 72h. Results：The growth speed and proliferation ability of gastric cancer cell lines could be reduced by CDA-II.In vitro CDA-II at concentration in the range of 1~5 mg/ml，the most effect concentration was 1 mg/ml. Conclusion：In vitro，CDA-II has remarkable effect on anti-cell proliferration，and CDA-II shows significant suppressing action on the growth of human gastric cancer cells in vitro. 【Key words】Uroacitide；Human gastric cancer；Inhibitory effect 诱导分化剂可通过肿瘤细胞的去分化过程将肿瘤细胞诱导分化成正常细胞，抑制肿瘤细胞增殖或诱导细胞分化、凋亡，是最新的肿瘤治疗方法。诱导分化疗法是目前肿瘤生物学和肿瘤治疗学的研究热点和前沿领域[1]。目前对实体瘤的诱导分化治疗的研究多处于体外实验阶段。喜滴克癌细胞分化剂－尿多酸肽（CDA－II）是从健康人尿中提取和纯化的一组天然活性成分的抗肿瘤制剂，通过抑制异常甲基转移酶而诱导肿瘤细胞分化。我们以胃癌细胞株SGC7901作为研究对象，观察CDA-II对胃癌细胞SGC7901的增殖、细胞形态以及细胞活性的影响，以期为CDA－II治疗胃癌提供一定的实验依据和理论基础。 1 材料 1.1 细胞株：实验选用人转移性中分化胃腺癌细胞株SGC7901，引自中国医学科学院上海细胞生物研究所细胞库。 1.2 主要实验试剂：喜滴克癌细胞分化剂－CDA－II，中美合肥永生制药厂，中国），DMEM培养液（GIBCO，美国），胎牛血清（fetalbovineserum，FBS，TBD公司），胰蛋白酶（1:250，GIBCO，美国），MTT（Sigma，美国），二甲基亚砜（Sigma，美国）。 1.3 主要实验设备仪器：洁净工作台（北京半导体设备一厂），CO2细胞培养孵化箱（SANYO MCO175，日本