高中 普化 化学平衡和化学反应速率.ppt

300 K时，0.1 molN2O4按N2O4(g) ? 2NO2(g)分解。已知达到平衡时体系的总压力为100 kpa，体系体积为2.95 L。求：(1) 此时NO的转化率；(2) 该反应在300 K时的标准平衡常数；(3) 若反应在400 K时的?rGm? (400 K) = -13.6 KJmol-1，通过计算说明该反应是放热反应还是吸热反应？ 活化能 = 活化中间体的平均能量-反应物分子 的平均能量之差 活化络合物 反应物 生成物 Ea 反应中释放能量 反应历程 能量 着眼于化学反应历程中的能量的变化关系 活化络合体或活化中间体 —具有足够能量的反应物分子在运动中相互接近，发生碰撞，有可能生成一种活泼的不稳定的过渡态，并非直接碰撞就完成化学反应。 A + BC == A---B---C == AB + C化学反应 旧化学键的断裂 + 新化学键的生成 反应物之间松散结合，甚至不足以生成新化学键， 活化络合体能量比反应物和产物的平均能量都高， 很不稳定，很快转变为产物，释放能量。 化学反应热 (化学反应热效应) Q = ?3 (产物分子的平均能量) ? ?2(活化中间体的平均能量) ? 0 – 放热反应 ? 0 – 吸热反应 **：活化能高低，难易发生反应， 即使是放热反应仍需提供必要的活化能， 越低化学反应速率越大， 一般60 ? 240 K?J?mol-1。 解释化学反应速率的影响因素变化关系规律： 温度一定，浓度升高—体系中活化分子所占比率(活化分子百分数)一定，分子数增加，活化分子数按比例增加，反应速率增加。 浓度一定，温度升高—反应物平均动能升高，体系中分子能量分布状态发生相应变化-活化分子在全体分子中占的比率(活化分子百分数)大大提高—反应速度增大。 催化剂作用，生成能量较低的活化中间体，降低了反应的活化能，增加了活化分子在全体分子中占的比率(活化分子百分数)，反应速率增大。 举例 一定温度下，就一个气相反应而言， ( C ) (A) 其?rGm? 越负，反应速率就越大； (B) 其?rGm?越负，反应速率就越小； (C) 反应的总压力增大，反应速率就越大； (D) 其活化能Ea越大，反应速率就越大 升高温度及催化剂的作用均能加快一个化学反应的反应速率。是因为升高温度则增加了反应的 ，使用催化剂则降低了反应的 。 总结 两个基本概念： 化学反应进度和化学反应速率 三个影响因素 浓度，温度， 催化剂 两个反应速率理论 碰撞理论和过渡态理论 * 第五节 化学反应速率 1 了解化学反应速率的一般规律 (不同反应 反应速率 千差万别) 自然界化石燃料的形成 炸药爆炸 2 影响各种化学反应速率的因素 (同一反应不同条件反应速率不同) 温度、浓度、催化剂 3 人为改变和控制化学反应速率 (人们需要，提高有益反应速率， 降低不利反应速率) 1、什么是“化学反应速率”？ ——— 单位时间内化学反应进度的变化 或：化学反应进度随时间的变化率 化学反应速率： ?’ = d ? / dt (瞬时速率) = ?? / ?t (平均速率) ? 一、化学反应速率的表示方法 化学反应进度 = 描述和表征化学反应进行的程度的物理量—? /mol = 反应中任何一种反应物或生成物(产物)在反应的某一阶段中物质的量的改变dn(?n)与其化学计量数?的商来定义： d? = dn/? ? = ?n/? 合成氨反应：N2 (g) + 3H2 (g) ? 2NH3 (g) ?n -1mol -3mol +2mol ?n/t -1mol/t -3mol/t +2mol/t 以单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示化学反应速率，反应系数(化学计量数)不同物质的值不同，反应物和生成物浓度变化情况不同，减少和升高，-+值，符号不同。 化学计量数? = 化学反应方程式中各物项的相应的反应系数—反应物的化学计量数为负 + 产物的化学计量数为正。 ? = ?n/? -1mol /(-1) -3mol/