第6章 两组定量资料比较.pdf

第六章 两样本定量资料的 假设检验 例 ：为研究同性别、同年龄的北京小学生 和广东小学生的平均体重是否相同，从两个 总体中各抽取一个样本，各得一个平均数， 这两个平均数很有可能不同。 但能不能据此直接推断两地同性别、同 年龄小学生的平均体重不等？或者说这两个 样本所来 自的总体不相同？ 此类问题涉及两样本均数的比较。 设计类型： (1)完全随机设计(completely random design).  (2)配对设计(paired design). 数据分析方法： (1)参数检验 （parametric test）.  (2)非参数检验(nonparametric test). 内 容 一、两组独立样本的比较 （t检验 ，秩和检验 ） 二、配对设计定量资料的比较 （t检验 ，秩和检验 ） 三、两组Poisson 分布资料的比较 一、两组独立样本 的比较 两组独立样本的假设检验用来比较两样本所来自 的总体均数或总体分布是否相同。  1）当两样本均来自正态总体且方差齐性时，首 选 t检验，检验功效是最高的；当两样本均来自正态 总体但方差不齐时，可采用校正的t检验。  2）当两样本并非来自正态总体或总体分布不详 时，可采用秩和检验。 （一） 两独立样本 的t检验 t检验的条件：方差齐性，对于小样本，要求 每组资料近似服从正态分布。 例6­1  为研究某种新药治疗贫血患者的疗效，将20  名贫血患者随机分成两组，一组用新药治疗，另一 组用常规药物治疗，测得血红蛋白增加量 （g/L）见 表6­1。问新药与常规药治疗贫血患者后的血红蛋白 平均增加量有无差别？ 表6­1  两种药物治疗贫血患者结果 治疗药物 血红蛋白增加量 （g/L） 新药组  30.5  21.4  25.0  34.5  33.0  32.5  29.5  25.5  24.4  23.6  常规药组  19.5  19.0  13.0  24.7  21.5  22.0  19.0  15.5  24.5  23.4  解析 ： 2  2  X  ~ N ( m ,s  ) ,  X  ~ N ( m ,s  )  1  1  1  2  2  2  X  X  1  2  H  : m = m H  : m m 0  1  2  1  1  2  (1)完全随机设计 : 从同一人群随机抽取一 定数量的观察资料，将其随机分配到两 组，测量某指标后进行组间比较，例6­1  即为此类型。  (2)平行对照设计（成组设计 ）:从两个人群 （如正常人人群和患者人群 ）分别随机 抽取一定数量的观察资料构成样本，测 量某项指标后进行组间比较。 （P95） 检验 步骤： （1） 根据研究目的，建立下列无效假设和 备择假设。 H 0  ：新药和常规药治疗贫血患者后血红 蛋白平均增加量相同， 即  m  = m  1 2 H 1  ：新药和常规药治疗贫血患者后血 红蛋白平均增加量不同，即 m 1 m2 a = 0. 05