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第二节 芳香烃
第1课时 苯的结构与化学性质
目标要求 1.理解苯分子结构的独特性。2.掌握苯的性质。
1.苯的结构
(1)分子式:__________;
(2)结构简式:____________;
(3)空间结构:苯分子中6个碳原子和6个氢原子共________,形成__________,键角为120°,碳碳键是介于____键和____键之间的__________________。
2.物理性质
苯是____色,带有特殊气味的____毒(填“有”或“无”)液体,密度比水____,____挥发,____溶于水。
3.化学性质
(1)取代反应
①苯与溴的反应:苯与溴发生反应的化学方程式为
________________________________________________________________________;
②苯的硝化反应:苯与________和________的混合物共热至50℃~60℃,反应的化学方程式为
________________________________________________________________________。
(2)加成反应
在Ni作催化剂并加热条件下,苯与氢气发生加成反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
(3)苯的氧化反应
①可燃性:苯在空气中燃烧产生______,说明苯的含碳量很高。
②苯______(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。
知识点1 苯的结构特点
1.能说明苯分子的平面正六边形的结构中,碳碳键不是单、双键交替的事实是( )
A.苯的一元取代物无同分异构体
B.苯的邻位二元取代物只有一种
C.苯的间位二元取代物只有一种
D.苯的对位二元取代物只有一种
2.有机物分子中,所有原子不可能在同一平面上的是( )
知识点2 苯的性质
3.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( )
A.苯是无色带有特殊气味的液体
B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D.苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反应的特性,故不可能发生加成反应
4.下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是( )
A.分别点燃,无黑烟生成的是苯
B.分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是己烯
C.分别加入溴水振荡,静置后分层,上、下两层红棕色消失的是己烯
D.分别加入酸性KMnO4溶液振荡,静置后不分层且紫色消失的是己烯
5.实验室制取硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液,加入反应器。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
③在50℃~60℃下发生反应,直到反应结束。
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。
填写下列空白:
(1)配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合酸时,操作注意事项是________________________________________________________________________。
(2)步骤③中,为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是________________________________________________________________________。
(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________________。
(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_______________________。
(5)纯硝基苯是无色,密度比水________(填“小”或“大”),具有________气味的油状液体。
练基础落实
1.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为( )
A.难氧化、难取代、难加成
B.易氧化、易取代、易加成
C.难氧化、易取代、难加成
D.易氧化、易取代、难加成
2.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是( )
①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色 ②苯分子中碳原子之间的距离均相等 ③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色
A.②③④⑤ B.①③④⑤
C.①②④⑤ D.①②③④
3.实验室用液溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④用10%的NaOH溶液洗;⑤水洗,正确的操作顺序是( )
A.①②③④⑤ B.②④⑤③①
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