医学行为学之研究与理论.docVIP

　　医学行为学之研究与理论 --[摘要]　目的:观察大鼠鞘内(蛛网膜下腔)间断给予不同浓度剂量的罗哌卡因行为学及脊髓组织钙含量变化。方法:雄性SD大鼠24只,按改良Yaksh法置入microspinal导管至脊髓腰段8 cm,随机分为4组(每组6只)。N组(对照组)经microspinal导管注入0. 9%氯化钠40μ,l每间隔1. 5 h一次,共3次。R1,R2,R3 3组:注药方式同N组,注入药物分别为0. 5%, 0. 75%, 1%罗哌卡因40μl。注药开始同期观察大鼠行为学变化, 6 h后取腰段脊髓测定钙离子含量变化。结果:R1,R2,R3 3组注药后30 s双下肢麻痹; 30~90min双下肢肌张力恢复,R1组较R2组快,R2组较R3组快,组间比较差异有显著性(P [关键词]　罗哌卡因 连续腰麻 运动神经 脊髓 钙 Abstract:　Objective　To observe the behaviourand Ca2+contentofspinal cord in rats after con-tinuous spinal anesthesia administration ofdifferentdensities and doses of ropivacaine in SD rats.M eth-ods　Tale SD ratsicrospinal cath-eterbar subarachnoid space 8 cm according to themethod ofYaksh’s. The ani-malsly divided into 4 groups of6 each: in group N the ratsal saline 40μlintrathecally every one and halfhours for3 times; in group R1, 0. 5% ropivacaineamint through the ascending aorta. The ratsentofspinalcordmediately removed forCa2+contentexamination.Results　A totalhind limbs paralysisuscular strain gradually came back from 30 to 90minutes after the intrathecal administration of ropivacaine in all rats. The recovery ofmotorblackarkably different in group R1, R2, and R3(PKey otor;　spinal cord;　calcium 罗哌卡因是一种新型酰胺类局麻药,有明显感觉运动神经阻滞分离现象[1, 2]。罗哌卡因能否用于腰麻仍不能定论[3~5],只能用实验探讨鞘内注射罗哌卡因对脊髓毒性的影响。细胞内钙离子浓度的升高是局麻药引起脊髓、神经根损伤的主要原因[6]。本试验拟将不同浓度剂量罗哌卡因用于大鼠连续腰麻,观察大鼠行为学及脊髓组织钙含量,为不同浓度剂量罗哌卡因能否用于连续腰麻阻滞提供依据。 1　材料与方法 1. 1材料 (1)动物: SD雄性大鼠24只,体重220~280 g,购于本校实验动物中心。(2)主要仪器与试剂: Polyurethane microspinal catheters (内径0. 12mm,外径0. 35mm,美国),微量注射器(100μ,l 50μ,l 10μ,l无锡东升仪器厂),AA—680型原子吸收分光光度计(日本岛津), 40%多聚甲醛粉末(500 /瓶,天津化学试剂研究所), 0. 5%, 0. 75%,1%罗哌卡因(每支10m,l Zeneca阿斯利康公司)。 1. 2方法 1. 2. 1大鼠鞘内置管于大鼠腹腔注射10%水合氯醛溶液(300 ~350 mg/kg)后,按改良Yaksh法[7]鞘内置入microspinal导管于脊髓腰段8 cm。取置管后无运动障碍的动物于置管3 d后鞘内注射2%利多卡因20μ,l如注药后30 s未出现双下肢麻痹,则舍去不用。动物均再单独饲养7 d,即可用于实验。 1. 2. 2实验动物分组和注药选择符合实验要求的置管后无运动障碍,且经利多卡因实验证实导管确实在鞘内大鼠24只,随机分为4组(n=6):N组(对照组)经microspinal导管注入0. 9%氯化钠40μ,l每 --间隔1. 5 h一次,共3次。R1,R2,R3 3组:注药方式同N组。注入药物分别为0. 5%, 0. 75%,1%的罗哌卡因40μl。各组每次注药完毕用0. 9%氯化钠10μl冲洗microspina