慢性间歇低氧对大鼠肝CXC趋化因子配体10表达的影响及抗氧化剂的干预作用.pdfVIP

中南大学学报 (医学版) 2016 CentSouthUniv(MedSci) , 41(8)http：／／Ⅵn…w’…．csu…m…ed…．。rg DOE10．11817／j．issn．1672—7347．2016．08．004 www．csumed．org／xbwk／fileup／PDF／201608796．pdf 慢性间歇低氧对大鼠肝 CXC趋化因子配体 IO表达的影响及 抗氧化剂的干预作用 刘斌 ，苏晓丽 ，张艳 ，黄堞 ，潘频华 ，胡成平 f1．株洲市中心医院呼吸内一科，湖南株洲412007；2．中南大学湘雅医院呼吸内科 ，长沙410008) [摘要]目的：通过大鼠模型观察慢性间歇低氧(chronicintermittenthypoxia，CIH)X~~的损伤及其对Kcxc趋化因 子配体lo(cxcchemokineligand．10。cxcuo)表达的影响，并探讨N一乙酰半胱氨酸(N—acetylcysteine，NAC)干预作用 及机制。方法：21只健康雄~[Spraque．Dawley大鼠随机分为正常对照组 、慢性间歇低氧组(ClH组)和慢性间歇低氧+N一 乙酰半胱氨酸组(CIH+NAC组)，每组7只。对照组置于空气循环舱内，其余两组置于间歇低氧舱内，每 日8h，共5 周；对照组及CIH组每 日均给予生理盐水灌 胃，CIH+NAC组每 日给予NAC溶液灌 胃。s周后处死大鼠，测定大鼠肝 组织MDA含量和sOD活力，采用HE染色法观察各组大 鼠肝组织病理改变，免疫组织化学法比较各组大鼠肝CXCL10 的表达水平。结果：与对照组相比，CIH组、CIH+NAC组大鼠肝MDATJ~平均升高(均PO．05)，SOD活力均降低 (均 PO．05)；与CIH组比较，CIH+NAC组大鼠肝MDA降低，SOD活力升高，差异均有统计学意义(均PO．05)。与对照组 比较 ，CIH组和CIH+NAC组大 鼠肝脂肪变程度及炎症反应均增加(均PO．o1)；CIH+NAC组大鼠肝损伤较CIH组减轻 (PO．os)。与对照组相比较，CIH组和cIH+NAc组大鼠肝组织CXCL10表达均增强(均P0．01)；CIH+NAC组较CIH组减 弱(P0．01)。结论：CIH可导致大鼠肝组织损伤，并使大鼠肝组织CXCL10表达增加；NAC可以减轻CIH导致的大鼠肝 氧化应激和炎症反应，部分改善大鼠肝损伤。 关【键词】阻塞性睡眠呼吸暂停综合征；慢性问歇低氧；氧化应激；肝损伤；CXC趋化因子配体lo Effectofchronicintermittenthypoxiaontheexpressionof CXC chemokineligand--10inratliverandtheinterventional effectofIq—-acetyIcysteine LIU Bin，SUXiaoli，ZHANGYan，HUANGLi，PAN Pinhua2，HU Chengping2 r』．FirstDepartmentofRespiratoryMedicin6ZhuzhouCentralHospital,ZhuzhouHunan41200~ 2．DepartmentofRespiratoryMedicine,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha41000China) 收稿 日期(Dateofreception)：2015。11．02 第一作者(Firstauthor)：刘斌，Email@qq,com 通信作者(Correspondingauthor)：苏晓丽，Email：suli8779@163．corn 基金项目(F0llIlda廿onitem)：湖南省发展改革委员会科技建设项目[2013(766)]。ThisworkwassupportedbytheScienceandTechnologyConstructProject ofDevelopmentnadReformCommissionof