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· 3106 · 广东医学 2014年10月第 35卷第 19期 GuangdongMedicalJournalOct.2014,Vo1.35,No.19 cancerceHs[J].Epigenetics,2009,4(8):587—592. /一 /4. [42]KOTAJ,CHIVUKULARR,0DONNELLKA,eta1.Therapeu- [45]KANTARJIANH,OKIY,GAREIAMANEROG,eta1.Resultsof ticmicroRNA deliverysuppressestumorigenesisinamurineliver arandomized studyofthree schedulesoflow dose decita—binen cancermodel[J].Cell,2009,137(6):1005—1017. higherriskmyelodysplastic syndromeand chronic myelomonoeytic [43]GHOSHALK,BAIS.DNAmethyllransferasesastargetsforcan— leukemia[J].Blood,2007,109(1):52—57. certherapy[J].DrugsToday(Barc),2007,43(6):395-422. [46]JOCELYN K.Epigeneticdurgstakeoncancer[J].Science, [44]ENCODEProjectConsortium.AnintegratedencyclopediaofDNA 2010,330(6004):576—578. elementsinthehumangenome[J].Nature,2012,489(7414): (收稿 日期:2014—04—21 编辑:王冰) 成纤维生长因子受体 4与 胃癌发生发展及预后的关系 苏毓 ,刘风玲 河北医科大学第四医院肿瘤内科(石家庄050011) 我国是一个 胃癌大国,胃癌发病趋于年轻化,病死率高, 疫球蛋白样结构域仅有 IgⅢc一种形式。目前认为 FGFR4 每年的胃癌相关死亡人数居世界首位。而包括手术、放疗、 只在发育早期高表达,主要分布在视 网膜和 肾脏” 。与 化疗在 内的传统治疗有效率低、耐受性差。近年来,随着胃 FGFR4高亲和的FGF主要包括 :FGF2/bFGF,FGF1、4、6、8、 癌分子生物学研究的不断进展,分子靶向治疗 已成为 胃癌的 9_1 , 两者结合后介导胚胎发育、组织修复等生理过程 川 。 标准治疗模式之一。 目前 已证实人表皮生长因子受体 2 除此之外FGFR4还与多种肿瘤的发生、发展 密切相关,如 肾 (Her2)、表皮生长因子受体 (EGFR)和血管内皮生长因子受 癌、肝癌 等,在乳腺癌中还发现FGFR4高表达参与化 体 (VEGFR)在 胃癌组织中过表达且与预后较差存在相关 疗抵抗 。 性 I2J,但仅证实曲妥珠单抗联合化疗一线治疗 Her2阳性 2 FGFR4影响胃癌的发生、发展 的晚期 胃癌或胃食管结合部癌患者安全、有效pJ。多项研究 2000年,TAKAISHI等 首次被证 实在 胃癌细胞中FG— 证实,成纤维生长 因子受体 (fibroblastgrowthfactorreceptor, FR4高表达,这引起科学家们的极大关注。进一步研究证 FGFR)4在 胃癌组织中高表达,并与肿瘤的增殖、血管生成、 实 19],胃癌组织中FGFR4mRNA的表达上调,且 FGFR4 凋亡及预后密切相关,现结合其功能特点就其在 胃癌发生、 高表达患者的淋巴结转移率远高于低表达者,5年相关生存 发展 中的作用和在 胃癌靶向治疗中的应用前景作一阐述。 率分别为42%及61.5% (P=0.058) 。体外研

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