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- 2017-08-19 发布于天津
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注射用重组人尿激酶原治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效和安全性及影响因素分析.pdf
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著 · 疗 效 比较研 究 ·
注射用重组人尿激酶原治疗急性 ST段抬高型
心肌梗死的疗效和安全性及影响因素分析
姚朱华,陈湾湾,曹明英,李永斌,高雪梅,王 静,尹浩晔
【摘要】 目的 分析注射用重组人尿激酶原 (rhPro.UK)治疗急性sT段抬高型心肌梗死 (STEMI)的疗效、安
全性及出血的影响因素。方法 选取2013年5月_2015年3月天津市人民医院心脏重症监护室 (ccu)病房收治的经
rhPro—UK静脉溶栓治疗且符合纳入与排除标准的STEMI患者87例为研究对象。根据全球急性冠脉综合征 (ACS)注册
研究 (GRACE)评分,将患者分为低危组 (GRACE评分109分,45例)、中危组 (GRACE评分 109~140分,29
例)、高危组 (GRACE评分140分,13例);根据心肌梗死溶栓试验 (ⅡMI)危险评分,将患者分为低危组 (TIMI
危险评分0—3分,49例)、中危组 (TIMI危险评分4~6分,24例)和高危组 (TIMI危险评分I7分,14例)。观察
并比较不同发病至静脉溶栓治疗时间患者静脉溶栓治疗后3O、60、90、120min的冠状动脉再通率,比较各组出血发生
率及主要不良心血管事件 (MACE)发生率。出血的影响因素采用多因素Logistic回归分析。绘制GRACE评分、TIMI
危险评分预测出血及MACE的受试者工作特征曲线 (ROC曲线),计算ROC曲线下面积 (AUC)。GRACE评分、TIMI
危险评分预测 出血及 MACE的拟合优度 比较采用 H—L检验 。结果 静脉溶栓治疗后 30、60、90、120min总冠状动脉
再通率分别为21.8% (19/87)、51.7% (45/87)、65.5% (57/87)、77.O% (67/87)。随着发病至静脉溶栓治疗时间
的延长,静脉溶栓治疗后不 同时间冠状动脉再通率 比较,差异均无统计学意义 (P0.05)。轻度 出血 10例
(11.5%);MACE发生情况:梗死后心绞痛12例 (13.8%)、心律失常8例 (9.2%)、再发心肌梗死7例 (8.0%)、
心力衰竭5例 (5.7%)、死亡3例 (3.4%)。GRACE评分中危组、高危组出血、MACE发生率均高于GRACE评分低
危组,GRACE评分高危组出血、MACE发生率均高于GRACE评分中危组 (P0.05)。TIMI危险评分中危组、高危组
出血、MACE发生率均高于TIMI危险评分低危组,TIMI危险评分高危组 出血、MACE发生率均高于TIMI危险评分中
危组 (P0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,女性、高龄 (t70岁)、白细胞计数 (WBC)I4×10’/L、血
红蛋白 (Hb)1l0g/L、血肌酐 (Scr)≥133~mol/L、使用低分子肝素 (UFH) +血小板膜糖蛋白Ⅱb/llIa受体拮
抗荆 (GPI)是出血的影响因素 (P0.05)。GRACE评分、TIMI危险评分预测出血及 MACE的AUC分别为0.875
[95%C/(0.776,0.974)]、0.867[95%C/(0.684,0.934)],其对出血及MACE均有预测价值 (其与AUC=0.5相
比的P值分别为 0.030、0.001)。rrIMI危险评分预测出血及MACE的拟舍优度 (R =0.775)与GRACE评分预测出
血及MACE的拟合优度 ( =0.698)比较,差异无统计学意义 (P0.05)。结论 对于不能及时施行经皮冠状动脉
介入治疗 (PCI)的STEMI患者,可考虑优先应用rbPro.UK进行静脉溶栓治疗,其冠状动脉再通率高,安全性好 ,不
增加出血及MACE发生风险,值得临床进一步推广应用。高龄女性患者,尤其合并WBC升高、贫血、肾功能不全及联
合使用UFH、GPI时,其出血及 MACE发生风险增大。
【关键词】 心肌梗死;注射用重组人尿激酶原;疗效比较研究;溶栓;GRACE;心肌梗死溶栓试验危险评分
【中图分类号】R542.22 【文献标识码】A doi:10.3969/j.issn.1007—9572.2016.09.016
姚朱华,陈湾湾,曹明英,等 .注射用重组人
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