药物分析(a)习题.doc

药物分析（A）习题 一、单项选择题 1．药物分析的任务中不包括（ ） A. 常规药品检验 B. 药理动物模型研究 C. 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控 D. 制定药品标准 2．药品质量标准中的鉴别试验是判断（　　 ） A. 已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪 C. 药品的纯度 D. 药品的疗效 ．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )。 A. ±1% B. ±2% C. ±5% D. ±10% ．GMP是指（　　　） A. 药品非临床研究质量管理规定 B. 药品生产质量管理规范 C. 药品经营质量管理规范 D. 药品临床试验管理规范 ．《中国药典》中，凡例是( ) A. 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 B. 收载药品或制剂的质量标准 C. 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D. 为了方便、快速查阅药典而编写的内容 ．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（ ） A. 使用微量分析天平称准至0.01mg B. 使用万分之一天平称准至0.1mg C. 使用分析天平称准至0.1mg D. 不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一 ．我国解放后第一版药典出版于（　 　） A. 1951年 B. 1952年 C. 1953年 D. 1954年 ．供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为( )。 A. 硫酸盐 B. 碳酸氢盐 C. 醋酸盐 D. 碳酸盐 ．下列哪种是光谱鉴别法？（　　 ） A. UV法 B. TLC法 C. HPLC法 D. PC法 1．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（　　　）。 A. Na+ B. K+ C. Ca2+ D. Cu2+ 1．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（　　 ） A. 砖红色 B. 蓝紫色 C. 黄色 D. 褐色 1．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是( ) A. 溶解度 B. 物理常数 C. 外观 D. A+B 1．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（　　 ） A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B. 杂质限量通常只用百万分之几表示 C. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 D. 检查杂质，必须用标准溶液进行比对 1．下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为( ) A. 酸度检查 B. 含量均匀度检查 C. 重金属检查 D. 溶出度检查 1．根据中国药典规定，重金属是指( )。 A. 比重大于5的金属 B. 在实验条件下能与S2-作用显色的金属 C. 铅离子 D. 铁离子、铅离子、汞离子 ．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（　　　）。 A. 500℃以下 B. 600℃～700℃ C. 500℃～600℃ D. 700℃～800℃ ．、C2O、PO的干扰 D. 改善氯化银的均匀度 18．炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为( ) A. 灰分 B. 残渣 C. 硫酸灰分 D. 炽灼灰分 19．古蔡氏法测定砷盐时，使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅的作用是（　　　）。 A. 氧化剂、氧化剂、消除砷化物干扰 B. 还原剂、还原剂、消除硫化物干扰 C. 氧化剂、还原剂、消除硫化物干扰 D. 还原剂、氧化剂、消除砷化物干扰 20．古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是( )。 A. 将As5+还原为As3+ B. 将As3+氧化为As5+ C. 防止氯化亚锡的氧化 D. 排除SO2气体的干扰 2．D. A+B 22．23．24． C. 准确度 D. 线性 26．杂质测定中限度检查方法要求（　　　） A. 准确性、选择性、耐用性 B. 准确性、精密性、定量限 C. 精密性、耐用性、定量限 D. 检测限、选择性、耐用性 27．氧瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的吸收液是（　　　） A. 稀硫酸溶液 B. 稀氢氧化钠溶液 C. 氢氧化钠+硫酸肼溶液 D. 氯化钠溶液 28．准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（