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瞄 第23卷第2~]2008年1月 ．，铆f ， 正23Ⅳ0．2，．， ．2O08
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3 讨论 的热点，趋化因子的作用受控于其受体的表达，因此与人
HIBD是与急性炎性反应相关的病理过程，HIE时多 趋化因子高度同源vMIP在体内可能与CCR5结合以阻
种免疫细胞及细胞因子参与脑损伤的发生、发展及修复 断MIP—lot对炎性细胞的趋化作用，干扰免疫效应细胞的
过程。其中趋化性细胞因子，尤其是MIP一1ot的作用越来 选择性迁移和局部募集能力，减轻免疫炎性反应的发生
越受到人们的关注 。MIP一1ot属趋化因子CC亚族，分 本研究意义在于证实HIE新生儿血清MIP—lot水平
子质量为8 kDa，在不同因素刺激下，MIP—lot可由多种细 升高，且HI损伤越严重，MIP—lot水平越高，因此检测血
胞产生，如单核／巨噬细胞、内皮细胞、中性粒细胞、淋巴 清MIP—lot水平可有助于HIE的病情判断及预后估计，并
细胞等，MIP一1 生物学活性非常复杂。研究表明，正常 有望通过抑制趋化因子MIP—l d或拮抗其受体的信号传
鼠脑组织 MIP—lot表达水平极低，但 Hl时鼠脑组织 导，减轻炎性反应，为HIE的预防和治疗开辟新的思路。
MIP一1 o【蛋白与 mRNA表达水平明显增高 。Takami 参考文献：
等 研究向脑缺血大鼠脑室内注射MIP—lot蛋白，可增加 [1]刘翠华，冯迎军，许邦礼．抚触对缺氧缺血性脑病患儿影响[J]．医
药论坛杂志，2006，27(5)：58—60．
大脑皮质区创伤面积，加重缺血性脑损伤；而注射趋化因 [2]中华医学会儿科学分会新生儿学组．新生儿缺氧缺血性脑病诊断
子受体拮抗剂vMIP一1I可以减少脑缺血引起的脑损伤面 标准[J]．中华儿科杂志，2005，43(8)：584．
[3]Minami M，Satoh M．Chemokines and their mceptom in the brain：Patho．
积。证明MIP—l o【与HIBD密切相关。MIP、lot通过与脑 physiological roles in ischemic brain injury[J]．工 Sci，2003，74(2—
血管内皮细胞受体的相互作用、细胞外漏入及与室周器 3)：321—327．
[4]张 涛，李 萍．新生鼠缺氧缺血脑损伤脑组织中巨噬细胞炎性蛋
相结合的方式，影响血脑脊液屏障完整性 引，因此M 一 白1 mRNA的表达及意义[J]．四川大学学报：医学版，2005，36
ld可由脑组织入血流，或由外周血进入脑组织以发挥其 (2)：240—242．
[5]Takami S，Minami M，Nagata I，et a1．Chemokine receptor antagonist pep-
生物学效应。已证实多发性硬化患者脑、血、脑脊液MIP—
tide．viral MIP一Ⅱ．p
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