厄贝沙坦和培哚普利治疗老年人高血压86例疗效观察.pdfVIP

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2017-08-22 发布于北京
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现代医药卫生2008年 24卷第5期 665 2 结果标志。FHIT蛋白阴性表达．导致细胞周期调控异常。细胞凋亡减少，细胞过度增殖形成肿瘤。FHIT基因的异常与胃癌的临床病 FHIT蛋白在胃癌及正常组织中的阴性表达率分别为理关系也尚存在争议。Lee等研究35例胃癌。发现FHITmRNA 44．23％和3．33％(P0．05)；高分化癌、中分化癌及低分化癌中FHIT 异常与患者年龄、性别、肿瘤位置、TNM分期无关。Zhao等[61研究蛋白阴性表达率分别为15．38％、44．44％和61．90％(P=0．03)；FHIT 了76例胃癌组织．发现FHIT蛋白与胃痛临床病理参数密切相蛋白表达与胃癌患者的年龄、性别、病理分期、淋巴结转移无显关。本研究表明，FHIT蛋白阴性表达与胃癌患者年龄和性别无著相关性(P0．05)。见表l、2。关。高分化癌、中分化癌及低分化癌中FHIT蛋白阴性表达率分表1 胃癌与正常组织FHIT蛋白的表达(例J 别为l5．38％、44．44％和61．90％(P=-0．03)，说明FHIT蛋白表达丢失是胃癌恶性程度增高的标志，可能用于肿瘤的早期诊断及预后判定。FHIT蛋白在不同分化程度胃癌组织中表达存在差异，说明FHIT基因异常只是细胞恶变过程中的一个重要环节，并非与所有胃癌的发生相关。而蛋白表达丢失与分化较差的肿瘤有表2 FHIT蛋白表达与临床病理参数的关系(例J 关。进展期胃癌FHIT蛋白阴性表达率明显高于早期胃癌，但无统计学意义(p=-0．106)：淋巴结转移组FHIT蛋白阴性表达率高于无淋巴结转移组，但无统计学意义(尸：0．289)。总之，我们的研究发现FHIT蛋白阴性表达与胃癌的发生发展有关．可能是胃癌恶化的一个标志。对胃癌组织FHIT基因的深入研究有助于揭示胃癌发生的分子机制。为胃癌的早期诊 2 3 4 5 6