第十一章-细胞质遗传.pptVIP

连续回交的遗传表现 母性影响的表现与细胞质遗传相似，但不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，不属于细胞质遗传的范畴。 （三）质体的遗传特点 质体具有遗传自主性： 既能自我复制，又能独立表达(决定性状表现) 质体遗传的自主性是相对的： 可能与核基因共同决定性状表现 在某些情况下受核基因影响(甚至产生细胞质基因突变) 　每个ctDNA大约能编码126个蛋白质。ctDNA序列中的12%专门为叶绿体的组成编码。 　叶绿体内有遗传信息的复制、转录和翻译系统，有核糖体(70S)和各种RNA 。 　　对生长缓慢的突变型生化分析，发现在幼嫩培养阶段不含细胞色素氧化酶a和b，这种酶在线粒体内，且观察其线粒体结构不正常，所以推测有关的基因存在于线粒体中。 研究发现，小菌落酵母的细胞内缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素氧化酶，不能进行有氧呼吸，因而不能有效地利用有机物。 线粒体是细胞的呼吸代谢中心，上述有关酶类也存在于线粒体中，因此推断这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。 * 关于质体与线粒体的起源 质体与线粒体 (1)在细胞内以一种半自主、半独立的结构存在 (2)具有相对独立，甚至与核基因组不完全相同的复制、转录与翻译体系 起源 有人认为，质体与线粒体可能并不是细胞最初(生命起源的早期)组分，而是一类类似细菌的单细胞生物 进入真核细胞，并且相互适应 与真核细胞间形成互生关系 两者共同的一些遗传成分(冗余成分)在进化过程中丢失 线粒体与叶绿体 质核互作雄性不育应用的缺点 限制杂种配制的亲本选择 杂交种的两个亲本必须分别为不育系与恢复系 胞质单一化的隐患 一些由细胞质基因控制的病虫害抗性单一化 病害的某种生理小种聚集形成优势小种后大流行 虫害的某种群在单一的寄主植物上大量繁殖为害 制种程序复杂，制种成本较高 三系繁殖 杂交种的生产 光温敏雄性不育性与两系法 光温敏雄性不育性： 不育性的表现受遗传与环境因素共同影响，也称为生态不育型 受细胞核基因控制的遗传类型 在一定的光温条件下(如短日、适温)表现为可育 在另一光温条件下(如长日、高温)表现为不育 两系法 光温敏不育系 恢复系 本章要点 细胞质遗传的概念、特点 叶绿体与线粒体基因组的遗传体系及特征 母性影响概念、特点 植物雄性不育的遗传类型及各种类型的遗传 质核不育型的几个遗传特征 质核不育型在杂种优势利用中的应用及存在问题 第五节 共生体和质粒决定的染色体外遗传 一、共生体的遗传 在某些生物的细胞质中存在着一种细胞质颗粒，它们并不是细胞生存的必需组成部分，而是以某种共生的形式存在于细胞中，因而被称为共生体。 这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细胞核基因组的作用下进行复制，连续地保持在寄主细胞中，并对寄主的表现产生一定的影响，类似于细胞质遗传的效果。 例如，草履虫的放毒型遗传： 大核：多倍体，负责营养 两种细胞核 小核：二倍体，负责遗传 繁殖方式：无性生殖，有性生殖，自体受精 草履虫的接合生殖过程 草履虫自体受精生殖 草履虫放毒型品系的遗传基础： 细胞质内有卡巴粒→放毒素-草履虫素 核内有显性基因K →使卡巴粒在细胞质内持续存在 纯合放毒型(KK+卡巴粒)与敏感型(kk、无卡巴粒)的交配可能出现两种情况： 二、质粒的遗传 质粒(plasmid)泛指染色体外一切能进行自主复制的遗传单位，包括共生生物、真核生物的细胞器和细菌中染色体以外的单纯的DNA分子。目前已普遍认为质粒仅指细菌、酵母和放线菌等生物中染色体以外的单纯DNA分子。 大肠杆菌的F因子的遗传最具代表性。 第六节 植物雄性不育的遗传 植物雄性不育(male sterility)的主要特征：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实 一、雄性不育的类别及其遗传特点 根据雄性不育发生的遗传机制，可遗传的雄性不育性可分为核不育型和质核不育型等多种类型。 1、核不育型 　　由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型，简称核不育型。 多数核不育型均受简单的一对隐性基因(ms)所控制： msms：　雄性不育 ♀msms × MsMs♂ MsMs ↓ Msms 　雄性可育 F1 Msms 可育 　↓ 　 F2 1MsMs:2Msms:1msms 　20世纪70年代末在我国的山西省太谷发现了由显性雄性不育单基因所控制的太谷显性核不育小麦： msms：雄性可育