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高速镀金：主要通过增加金和钴的浓度来实现。缺点是有大量的钴剩余。同时有机螯合物会被氧化。 镀金的硬度：增亮剂即杂质越多，晶粒越细化硬度越大。 耐磨度：比较耐磨度必须在同一个条件下比较，结构越紧密，越耐磨。 压强： 能垒效应 位错效应 放出热量，张力增大 由于杂质排列位错 使得压力增大 密度：由于有少量的Ni和Co生成所以密度会有所减小，由于轻金属的加入，金的结构膨胀，故密度减小。 * * * 柠檬酸钠对金纳米粒子尺寸控制的作用 Citra/HAuCl4摩尔比例调控球形金纳米粒子的制备  通过改变柠檬酸钠与四氯金酸的摩尔比可以控制粒子的尺寸 但随着尺寸的增加，粒子的多分散度也随之增加，粒子形貌表现为椭球或其它不规则形状，粒子稳定性降低 Frens的工作：固定Au3+的浓度不变，通过系统调节柠檬酸钠的加入量，可以获得不同尺寸的金纳米粒子——Frens方法 作者：通过大范围的调节柠檬酸钠的加入量，使柠檬酸钠与氯金酸的摩尔比大幅度提高（7：1），这样制得的金纳米粒子粒径在20-40nm，多分散度降低到5～10％之间 Citra/HAuCl4摩尔比例不同的条件下合成的 金纳米粒子的TEM图像 随着摩尔比的增加，金纳米粒子的形貌逐渐由纵横比较大的椭球向各向同性的球形粒子转变摩尔比小于?2.0：1?时，粒子的平均尺寸随着柠檬酸钠浓度的降低而增加摩尔比在?3.5～14：1?之间时，粒子的尺寸随着柠檬酸钠浓度的增加而增加 摩尔比大于?14：1?时，所得到的球形粒子的尺寸不均匀，尺寸分布加宽，也就是出现了大的粒子更大而小的粒子更小的现象。 7.0:1 14.0:1 17.5:1 28.0:1 ——以上实验结果说明柠檬酸钠的稳定作用对于金纳米粒子的尺寸和形貌起到了非常重要的作用 在低Na3Ct/HAuCl4 比率时（2.0:1）反应速率较快，10s时在TEM下就能观测出金粒子，而7.0:1的比率下，反应进行到60s时才会被检测到。说明柠檬酸钠浓度增加，反应速度变慢。 金纳米粒子制备过程中溶液吸收光谱和颜色随时间变化的情况 520nm 左右的吸收峰，其位置和强度的变化反映了溶液中金纳米粒子数目和尺寸 600～800nm的宽吸收带代表了反应过程中粒子的聚集或者粒子各相异性程度的增加 随着摩尔比的增加，金配合物的结构发生变化，粒子在反应过程中的聚集或是各相异性的生长被消弱，金纳米粒子的成核和生长速度呈现先慢后快又慢再快的变化过程 说明柠檬酸钠浓度的增加不仅使粒子更加稳定和均匀，同时对氯金酸配合物的结构和粒子的成核和生长速度也有着重要的影响。 Citra/HAuCl4摩尔比例为 7.0：1（体系pH=7.2）和 2.0：1（体系pH=5.8）时 随反应进行不同时间的TEM图像 生成很多极小的金粒子 出现了一些类似蝌蚪形状的不规则结构 蝌蚪形状的不规则结构有明显生长，不规则的头部明显增大，尾部张长 蝌蚪形结构的尾部基本消失，只有很少的残余，头部演变为椭球粒子，尺寸相对蝌蚪形时期的头部尺寸更大 没有生长类似蛇形和蝌蚪形的纳米结构，获得均匀的各向同性的球形粒子 随着摩尔比的增加，反应中间的不规则性质粒子的各向异性程度逐渐降低 pH1.5时，在314nm处出现一个显著的吸收峰 合成过程中氯金酸浓度变化的研究 随Na3Ct/HAuCl4 比率增加，pH的改变及Au配合物的形体改变 pH过低，反应过快无法控制 Na3Ct/HAuCl4 (7:1)比率一定，研究pH对反应速率影响 pH变化与之前Na3Ct/HAuCl4比率在0.7-28的溶液pH对应 pH3.7-7.7时，柠檬酸钠起pH调节剂作用 最初速率与Na3Ct/HAuCl4比率， pH的关系 仅改变pH，形体的变化（与图一相似） 趋势：先减后增————说明柠檬酸钠作为pH调节剂 f)本文方法在控制形体分布的优势 DHBC对CaCO3的形态和晶型有影响 最先由Choi and Kim发现某种多肽会影响CaCO3的结构 具有可调整的次级结构的DHBC可以控制水溶液中CaCO3晶体的生长，例如PEG(m)-b-pGlu(n) DMF与其他物质构成的混合溶剂控制CaCO3结晶 A)纯DMF： CaCO3呈多面体 B) DMF:methanol=5:1：由层状矩形构成，且面的中心有凹腔 C) DMF:THF=5:1：形状与b中的相似，为长方形，且面的中心有凹腔 D) DMF:n-propanol=5:1：接近球形 E) DMF:ethanol=5:1：相对统一直径的球形，且表面粗糙 F) DMF:1,4-dioxane=5:1：多枝型 DMF/NIW混合溶剂的进一步探索 a,b) DMF:NIW=1:1：表面光滑，直径在5.3到6.0 微米 c,d) DMF:ethanol=5:1：表面粗糙，直径在