大鼠上颌第一磨牙正畸移动中牙周膜神经PGP9.5表达.docVIP

大鼠上颌第一磨牙正畸移动中牙周膜神经PGP9.5表达[摘要]目的:建立大鼠正畸牙移动模型,观察PGP9.5在牙周膜(PDL)神经中的表达及变化,探讨正畸力转化成神经元的反应的细胞调控机制。方法:成年雄性SD大鼠25只,随机分为5组:加力0、3、7、14、21天组,每组5只。上颌第一磨牙(URM1)施加50g近中向的拉力,按实验期限,分别取不同组大鼠含磨牙及其周围牙槽骨的组织块切片,进行PGP9.5免疫组化染色。镜下观察牙齿压力侧牙周膜神经纤维PGP9.5免疫阳性的变化情况,并进行灰度值分析、统计学方差分析和t检验。结果:压力侧的神经纤维的密度增加。在第7天牙槽骨表面出现类骨质的沉积;第21天根吸收陷窝处可见免疫阳性的牙周神经纤维。第3、7天牙周膜神经纤维PGP9.5的表达最强(P 1.5图像分析:本实验采用光密度分析,显色底物为DAB,染色呈棕黄色,颜色深浅反映了DAB的沉积量,即目标抗原的量。光密度即为图像的灰度,与染色程度成反比,即蛋白表达强则标本染色强,透光弱,灰度值低;反之,则标本染色弱,透光强,灰度值高。每组SABC染色切片各一张,使用Q550CW图像信号采集与处理仪,对每张免疫组化染色后的切片作PGP9.5分析。测量得出平均灰度值。染色强的标本透过弱,灰度值低,阳性率高;染色弱的标本透光强,灰度值高,阳性率低。 1.6统计学分析 1.6.1质量控制:为了减小测量误差,选择2名实验观察者,其学历、资历、技能相近,掌握图形分析软件的基本操作,事先未参与实验设计。在3个月内对受检标本进行3次测量,所有数据进行t检验,无统计学差异。此时选用平均值纳入统计。 1.6.2数据采用数据±标准差表示,利用Spss13.0统计分析软件对实验数据进行统计学分析。对数据进行正态性检验及方差齐性检验,方差齐时,组间两两比较采用t检验;方差不齐时,两两比较采用t’检验,P0.05;④加力3、7天灰度值最低,加力时间越长,其灰度值逐渐增高。 3讨论 大鼠属啮齿类动物,磨牙均为多根牙,结构与特性均类似于人的牙齿,大鼠上颌磨牙有远中方向的生理移动,以切牙的支抗拉上颌第一磨牙近中移动时需要较大的力。以往研究认为40～60g的持续力移动效果较好[1],所以本研究选用50g的牵引力,但有根吸收出现,可能最恰当的力需进一步研究确定。 正畸力可引起牙槽骨的生理性吸收和增生,这两个过程的发生导致正畸牙的移动。目前已经被测出介导这种过程的生化信号包括前列腺素、神经递质、细胞因子、白介素系列等。牙周膜中含有丰富的神经末梢,在矫治力的作用下,该神经末梢变形,向中枢或外周释放各种神经递质;神经递质作用于牙周膜中相应的靶细胞,使该细胞内的第二信使水平增加,发生新细胞的生成和增殖,导致牙周膜、牙槽骨等牙周组织的改建,最终牙齿移动。以往的研究主要是探讨实验性牙移动时神经递质在牙周组织改建中的作用。但是正畸力在神经元中表达的信号传导机制并不是很明确。 神经元内的神经肽分泌一般机理是:在所有的真核细胞内,最终要释放到细胞外间隙的神经肽在粗面内质网内合成。新合成的蛋白首先进入细胞内的高尔基器内,蛋白质在此经历一系列翻译后修饰,然后转移到囊泡内,沿着微管被运输到轴突终末释放。大多数神经活性肽开始合成的并不是其最后分泌的形式,而是首先合成一种较大的无活性的神经肽前体蛋白。这种无活性的神经肽前体蛋白需水解成活性钛等小片段。泛素-蛋白酶体通路(ubiquitin-proteasome pathway)是对细胞内的蛋白质进行降解的一条途径,它所介导的选择性蛋白质降解,是细胞调控的重要机制。L’O pez-Avalos等[2]学者对编码PGP9.5蛋白的cDNA进行测序并检测了组织分布,认为PGP9.5是一种广泛存在于神经元表达于细胞内的蛋白,是泛素C-末端水解酶(ubiquitz.in c-terminal hydrolases,UCH)的同工酶之一,可调节泛素化目标蛋白的降解速度[3]。 Vaska等[4]研究发现,实验牙齿移动第3天时PGP9.5免疫阳性反应神经纤维表达开始增加,第7天时表达最强,2周后开始趋于恢复至正常。本实验发现PGP9.5在牙齿移动过程中也呈现类似的时间变化规律,说明PGP9.5在牙周神经元中的表达与正畸压力有一定关系。正畸力的机械刺激可导致PGP9.5蛋白表达的增加和神经纤维的增生。而牙周神经PGP9.5的表达在加力3、7天阳性率最高,随之逐渐下降,这与Vaska研究结果不尽相同,推测可能是由于所采用的大鼠品系和正畸装置不同造成的。如由于正畸加力3～7天后上颌第一磨牙开始发生近中移动,且弹力线逐渐老化,导致正畸力值也相应逐渐减少。而由于根颈1/3处牙周神经较少,因此PGP9.5表达的改变并不