药物分析配伍题精选剪辑.docVIP

配伍题 1，压力中国药典采用的法定计量单位符号为：E，MPa。 放射性活度中国药典采用的法定计量单位符号为：B，GBq。 波数中国药典采用的法定计量单位符号为：C，cm-1. 2，不超过20℃：D，阴凉处。 指2-10℃：E冷处。 将容器密闭，以防止尘土及异物进入：B，密闭。 3，中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的：D，百分之一。 取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的：B，+--10%。 称取2g指称取重量可为：A，1.5-2.5g。 4，美国药典：B，USP；日本药局方：A，JP；欧洲药典：E，Ph。Eur。 1，2.2252修约至小数点后两位为：B，2.23。 2.2150修约至小数点后两位为：A，2.22。 2.2161修约至小数点后两位为：A，2.22。 2.2349修约至小数点后两位为：B，2.23。 2，一般按信噪比3:1来确定：A，检测限。 测得量-样品含量/加入量×100%：C，回收率。 一般按信噪比10:1来确定：B ，定限量。 测得量/加入量×100%：C，回收率。 1，偏振光旋转的角度：C，旋光度。熟悉旋光度，熔点，PH值的含义。 物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度：B，熔点。 溶液中氢离子活度的负对数：D，酸度。 2，熔点：D，用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度。熟悉测定项目的应用。 旋光度：E，可用于药物的鉴别、检查和含量的测定。 空白试验：B，不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作。 3，比旋度符合为：A，【a】td；分离度符合为：B，R；表示溶液的酸度用：D，ph。 1，盐酸滴定液：C，无水碳酸钠； 硫代硫酸钠滴定液：D，重络酸钾； 亚硝酸钠滴定液：B，对氨基苯磺酸； 氢氧化钠滴定液：E，邻苯二甲酸氢钾。 2，盐酸普鲁卡因：B，亚硝酸钠滴定液； 苯巴比妥：E，硝酸银滴定液； 地西泮：A，高氯酸滴定液。 3，硫酸阿托品原料药的含量测定：D，样品加冰醋酸与醋酐后，用高氯酸滴定液滴定； 硫酸阿托品片的含量测定：E，利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定； 盐酸吗啡原料药 含量测定：D。 4，碘量法测定VC的含量，应选：C，淀粉指示剂；掌握滴定方法指示剂的应用。 非水酸量法测定乙琥胺的含量，应选：E，偶氮紫指示剂。 5，酸碱滴定法：A，酚酞；碘量法：B，淀粉；铈量法：D，邻二氮菲。 6，硝苯地平：D；盐酸利多卡因：E；盐酸普鲁卡因：B；苯巴比妥：A。 A，沉淀滴定法；B，亚硝酸钠滴定法；C，溴量法；D，铈量法；E，非水滴定法。 紫外光区测定样品选用的吸收池：B，石英吸收池。 红外分光光度计的常用光源：E，能斯特灯。 2，基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生 的吸收光谱：C紫外-可见吸收光谱；基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱：A，红外吸收光谱。 3，紫外-可见分光光度计在可见光区测定时的常用光源：D，钨灯； 红外分光光度计的光源：C，能斯特灯。 4，苯环：E；羟基：D；碳基：B；胺基：A。红外光谱特征参数归属： A，3750-3000cm-1；B，1900-1650cm-1；C，1900-1650cm-1；1300-1000cm-1；D，3750-3000cm-1；1300-1000cm-1；E，3300-3000cm-1；1675-1500cm-1；1000-650cm-1。 1，色谱法中，下列英文缩写代表的是：ODS==B：IEC==C，ECD==E；DAD==A。 A，光电二极管阵列检测器；B，十八烷基硅烷键合硅胶；C，离子交换色谱法；D，火焰离子化检测器；E，电子捕获检测器。 2，色谱柱理论板数的计算公式n=5.54（tR /Wh/2）2中，以下符号代表的是：rR为C保留时间；Wh/2为E半高峰宽(n为理论板数)。 3，分配系数D=K；容量因子C=k；保留时间A=Tr；半高峰宽B=Wh/2。 4，流动相极性小于固定相极性=C正相色谱法；流动相极性大于固定相极性=A反相色谱法；调整流动相ph=D离子抑制色谱法；抑制被测组分解离；在极性流动相中加入离子对试剂，与被测离子形成中性离子对=E离子对色谱法。 5，FID=D火焰离子化检测器；ELSD=C蒸发光散射检测器；MS=E质谱检测器。 6，GC=B气相色谱法;CE=A毛细管电泳法;TLC=C薄层色谱法;HPLC=D高效液相色谱法。 7，色谱法中用于衡量柱效的参数是B色谱峰宽；定量的参数是C色谱峰高或峰面积；定性的参数是A色谱峰保留时间。 8，计算色谱法中，以下公式分别用于：Cx=CR. Ax/AR==B色谱外标法；Cx=f Ax/ A