生长抑素及奥沙利铂对HepG2增殖和凋亡及survivin、fas、TNF-a表达影响.pdfVIP

英文缩略词 PHC (Primary hepatocellular carcinoma) 原发性肝癌 HCC (Hepatocellular carcinoma) 肝细胞肝癌 HepG2(Human hepatocellular liver carcinoma cell line) 人肝癌细胞株 Somatostatin (SS) 生长抑素 Oxaliplatin (L-OHP) 奥沙利铂 Somatostatin receptor (SSTR) 生长抑素受体 Multiplication （Proliferation） 增殖 Apoptosis 凋亡 MTT(toxicity test) 细胞增殖及细胞毒性试验 DAPI 蓝色荧光细胞核染色法 DNA Ladder DNA 梯带 RT-PCR(reverse transcription-polymerase 聚合酶链式扩增技术 chain reaction) WB （Western Blot） 蛋白印迹法 Survivin 凋亡抑制因子 fas 凋亡因子 TNF-a （Tumor Necrosis Factor） 肿瘤坏死因子 OD （optical density） 光密度 PBS （phosphate buffered saline） 磷酸盐缓冲液 TRLzol （total RNA isolation） 总 RNA 抽提 MRNA(messenger ribonucleic acid) 信使核糖核酸 bp(base pairs) 碱基对 4 生长抑素与奥沙利铂对HepG2 增殖凋亡及survivin、fas、TNF-a 表达的影响 中 文 摘 要 目的：通过应用 MTT、DAPI、DNA-Ladder 法检测生长抑素与奥沙利铂的联 合干预对体外培养人肝细胞肝癌株 HepG2 增殖与凋亡的影响，以及应用 RT-PCR、 Western Blot 法检测细胞模型药物干预前后 survivin、fas、TNF-ａ的基因和蛋 白表达的变化。从而探讨其药物联合作用的机理，为临床肝癌的发病机制与治疗 提供实验依据。 方法：用HepG2 建立细胞模型，按照医学统计学进行随机实验分组，对照 组分 3 小组，实验组分 5 小组，每小组平行设计 6 例，共计 48 例。以 0 小时，0 浓度作为空白对照组，分别以生长抑素 1250 ng/L、奥沙利铂 5mg/L 作为单独药 物干预对照组，用生长抑素（125ng/L、1250ng/L、2500ng/L）分别作用于人肝 细胞肝癌株（HepG2）24h 后再予以奥沙利铂 (1mg/L、5mg/L、10mg/L)作用于人 肝细胞肝癌株 24h、48h、72h 作为实验组，具体方案见表 1。采用MTT、DAPI 检 测细胞增殖和凋亡；用 DNA Ladder 检测核小体间断裂情况；用 RT-PCR、Western Bl