药学专业知识练习题11.docVIP

药物作用是指药物与组织间的初始反应 （药理学 第一章绪论） 药物的选择作用口服氢氧化铝中和胃酸作用 药物的基本作用可分为兴奋作用和抑制作用 药物作用的两重性是指治疗作用与不良反应 药物的副作用是药物在治疗量时产生与用药目的无关的作用 药物在治疗量时产生与用药目的无关的作用称为副作用 由药物本身所具有的药理特性而引起的不良反应是副作用 药物副作用发生于治疗量时 药物副作用的特点是可与治疗作用相互转化 治疗量的阿托品用于缓解胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等现象，属于副作用 注射庆大霉素后出现永久性耳聋的现象，属于毒性反应 广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于继发反应 应用异戊巴比妥催眠时，次日早晨出现嗜睡现象属于后遗效应 麻黄碱用于治疗精神抑郁性疾病，引起的血压升高现象就是副作用 药物发生后遗效应的剂量在最小有效浓度以下 药物变态反应的发生与患者体质有关 药物反应的特点是与机体对药物的敏感性有关 反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为耐药性 反复多次用药后，一旦停药后病人产生精神和躯体生理功能紊乱的戒断症状，称为躯体依赖性 药物的常用量是指大于最小有效量但小于极量之间的剂量 药物的极量是指药物产生最大疗效，但尚未引起毒性反应的剂量 ED50是指使50%实验动物产生有效作有的剂量 LD50是指引起一半实验动物死亡的剂量 药物的LD50越大，说明药物毒性越小 衡量甲药毒性比乙药大的依据是甲药的LD50比乙药小 挥发性药物常采用吸入给药 药物的治疗指数是指半数致死量/半数有效量 可衡量用药安全性的指标是治疗指数 判断A药比B药安全的依据是A药的LD50/ED50比B药大 受体拮抗药的特点是与受体有亲和力，但无内在活性 受体激动药的特点是与受体既有亲和力，又有内在活性 机体排泄药物的主要途径是肾脏 对同一药物来说，下列说法错误的是成年人年龄越大，剂量越大 每天用药次数主要决定于药物消除速度 苯二氮卓类药物的作用原理是促进GABA释放，增强GABA能神经功能。 （第二章中枢神经系统用药） 巴比妥类药物过量中毒致死的主要原因是呼吸是枢麻痹 具有抗癫痫作用的药物是苯巴比妥 地西泮与苯巴比妥作用相比不同处在于其具有抗焦虑作用 地西泮不能用于精神分裂症 苯巴比妥禁用于支气管哮喘 关于地西泮的优点的叙述，错误的是无耐受性和依赖性 苯巴比妥过量中毒时，为加速其经肾脏排泄，可采取静脉滴注碳酸氢钠或乳酸钠，亦可用甘露醇增加尿 维持时间最短的药物是司可巴比妥 治疗癫痫持续状态宜首选地西泮 关于地西泮药理作有物叙述，错误的是抗精神病作用 中枢兴奋药过量引起惊厥可选用地西泮 青少年长期使用苯妥英钠最常见的不良反应是齿龈增生、出血、面容粗糙、毛发增生 对各型癫痫均有效的药物是丙戊酸钠 苯妥英钠不良反应不包括耐受、成瘾 不易蓄积中毒，醒后无不适感，多用于神经性失眠的药物是水合氯醛 静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮 对癫痫小发作无效的药物是卡马西平 具有抗心律失常作用的药物是苯妥英钠 左旋多巴抗帕金森病改善最明显的症状是肌肉僵直和运动困难 既可抗帕金森病，又可治疗肝昏迷的药物是左旋多巴 临床上最常用的镇静催眠药为苯二氮卓类 苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静药的主要原因是苯二氮卓类选择性高，安全范围大，呼吸抑制小 地西泮作用机制是促进GABA神经的释放 苯巴比妥类药不宜用于中枢性肌强直 对癫痫复杂部分性发作的首选药是卡马西平 对癫痫小发作的首选药是乙琥胺 长期使用可致牙龈增生的是苯妥英钠 可用于治疗外周神经痛的药物是卡马西平 对催眠镇长静药论述错误的是大剂量有抗精神病作用 苯妥英钠的药理作用不包括抗惊厥 下列关于谷维素的叙述不正确的是用于治疗癫痫复杂部分性发作 属于非苯二氮卓类抗焦虑药的为羟嗪 非氮美扎酮的作用特点是具有强安定及肌松作用 关于氯丙嗪降温作用的叙述，错误的是对正常人体温无影响 氯丙嗪用于人工冬眠的目的是降低基础代谢，减少器官功能活动与耗氧量 氯丙嗪急性中毒时一般不引起心肌损害 氯丙嗪治疗无效的是晕动病所致呕吐 丙米嗪主要用于各种类型的抑郁症 禁用氯丙嗪的是癫痫 治疗躁狂症的首选药是碳酸锂 关于氯丙嗪作用的叙述，错误的是对晕动病有很强的镇吐作用 氯丙嗪引起的低血压宜选用去甲肾上腺素 应用中枢性抗胆碱药不仅无效，且可加重症状的是迟发性运动障碍 可治疗抑郁症的药物是丙咪嗪 治疗胆绞痛宜选用哌替啶+阿托品 哌替啶比吗啡常用的原因是哌替啶依赖性较吗啡小 抢救吗啡中毒所致的呼吸抑制最有效的药物是纳洛铜 吗啡禁忌症不包括腹泻 目前对吗啡成瘾者可用于替代吗啡而脱毒的药物是美沙酮 中枢兴奋药的主要不良反应是惊厥 抢救新生儿窒息宜选用洛贝林 可治疗偏头痛的药物是咖啡因 中枢兴奋药主要用于中枢性呼吸抑制 属于M受体激动药的是毛