尾状核区注射法建立Wistar大鼠C6胶质瘤模型的实验研究.pdfVIP

尾状核区注射法建立Wistar大鼠C6胶质瘤模型的实验研究.pdf

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10.3969/j. issn. 1003-6350.2013.08.0466 尾状核区注射法建立Wistar大鼠C6胶质瘤模型的实验研究 王青松1林婷婷1李安民2曹朋1史克珊1李钢2 1.海口市人民医院中南大学湘雅医学院附属海口医院神经外科,海南 海口 570208 2.中国人民解放军总医院海南分院神经外科,海口 三亚572013 [摘要] 目的 探讨尾状核区注射法建立Wistar大鼠C6胶质瘤模型的技术要点及成瘤效果。方法 立体定向 辅助下将C6细胞接种于Wistar大鼠右侧尾状核区,建立C6细胞胶质瘤鼠模型。共建立15只模型鼠,分别于接种的 第7、14、21天行头颅MRI检查,3周后分批灌杀动物行病理HE切片观察、S100及GFAP免疫组织化学检测,了解肿 瘤的生长特性和病理特征。对照组5只Wistar大鼠接种同体积培养液,同样方法进行检测。结果 用本法建立 Wistar大鼠C6胶质瘤模型15只,成功率为100%。磁共振扫描显示接种第2周时10只大鼠有肿瘤生长,MR表现 为T2高信号;第3周时全部有肿瘤生长,瘤周水肿明显。病理、免疫组织化学显示大鼠C6胶质瘤生长特性和病 理特征与人脑胶质瘤相似。结论 该方法建立的胶质瘤模型稳定是进行胶质瘤研究的较好模型。 C6胶质瘤模型;Wistar大鼠;磁共振 R-332 A 1003-6350(2013)08-1093-03 Establishment of a Wistar rat model bearing brain glioma C6 cellsWANG Qing-song LIN Ting-ting LI An-min SHI Ke-shan CAO Peng LI Gang 国家自然科学基金(编号30772245);海南省自然科学基金(编号:309108) ’ =, , l’ -}一_ I醛溶液中 此皇磐]F寸m痈 @@[1] Del Duca D, Werbowetski T, Del Maestro RF. Spheroid preparation from hanging drops: characterization of a model of brain tumor invasion [J]. J Neurooncol, 2004, 67: 295-303. @@[2]王晓刚,魏学忠,周定标.Wistar大鼠C6胶质瘤动物模型的肿瘤生 长特点[J].军医进修学院学报,2001,22(4): 300-302. @@[3]冯军,赵洪洋,胡雪芝,等.立体定向建立大鼠C6脑胶质瘤模型 [J].中华实验外科杂志,2006, 23: 1416. @@[4] Grobben B, De Deyn PP, Slegers H, et al. Rat C6 glioma as experimental model system for the study of glioblastoma growth and invasion [J]. Cell Tissue Res, 2002, 310(3): 257-270. @@[5] Vimce GH, Bendszus M, Schweitzer T, et al. Spontaneous regression of experimental gliomas-an immtmohistochemical and MRI study of the C6 glioma spheroid implantation model [J]. Exp Neurol, 2004, 190(2): 478-485. 2013-03-02

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