ERCC1及RRM1多态性与晚期非小细胞肺癌GP方案化疗敏感性研究.pdfVIP

山西医科大学硕士论文 ERCC1 和 RRM1 多态性与晚期非小细胞肺癌 GP 方案化疗敏感性研究 摘 要 目的 探讨 DNA 修复酶基因 ERCC1 118 和 RRM1 37 位点基因多态性与晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者对吉西他滨/顺铂 (GP)方案化疗敏感性的关系。 方法 收集经病理确诊的晚期 NSCLC 60 例,化疗前均抽静脉血,提取全血细胞 DNA,用 PCR-LDR 技术检测 ERCC1 118 和 RRM1 37 位点基因型。患者均经 GP 化疗方案治疗，至少化 疗 2 个周期后评价疗效。 结果 1)在 60 例 NSCLC 患者中,ERCC1 118 C/C、C/T 和 T/T 基因型频度分别为 56.7 %、 38.3 %和 5.0 %；RRM1 37 C/C、C/A、A/A 基因型频度分别为 48.3 %、36.7 %和 15.0 %； 化疗后,60 例患者中 23 例有效,总有效率为 38.3 %。2) ERCC1 118 C/C ，C/T 和 T/T 基 2 因型者的化疗有效率分别为47.1 %、26.9%和 0,差异有统计学意义, χ = 5.549, P = 0.018； RRM1 37 C/C、C/A、A/A 基因型的化疗有效率分别为 41.4 %、36.4 % 和 33.3 %,差异无统 2 计学意义, χ = 0.246, P = 0.884。 结论 DNA 修复酶基因 ERCC1 118 多态性与 NSCLC 患者对 GP 方案化疗的敏感性有关,患者 ERCC1 118 位点的基因型检测有可能作为预测NSCLC 患者对 GP 方案化疗敏感性的指标。 关键词 癌，非小细胞肺/药物疗法；基因表达；多态现象遗传 I 山西医科大学硕士论文 Polymorphisms in ERCC1, RRM1 genes and sensitivity to gemcitabine /cisplatin chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer Abstract Purpose To investigate the relationship between genetic polymorphisms in excision repair cross complementation group 1 ( ERCC1) 118 and ribonucleotide reductase M1 （RRM1 ）37 and the response to gemcitabine/ cisplatin( GP regimen ) chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).. Materials and Methods Sixty patients with advanced NSCLC were analyzed. All the patients were treated with GP regimen chemotherapy and their DNA of peripheral blood leukocytes was obtained befo