siRNA介导BMPR-Ⅱ基因沉默对人肝癌HepG2细胞增殖及侵袭的影响.pdfVIP

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siRNA介导BMPR-Ⅱ基因沉默对人肝癌HepG2细胞增殖及侵袭的影响

摘要 摘要 42 IYIIIIqlll2lllql4lllllll2lllll7llllqllllblll4llllll2lllllY24271 背景与目的: 原发性肝细胞癌是我国常见的恶性肿瘤之一,近期研究发现骨形态发生蛋 白(bonemorphogeneticproteins,BMPs)信号通路在肿瘤的发生发展中发挥重要作 用。本研究采用RNA干扰技术(RNA 体II(bonemorphogeneticprotein BMPR.II表达后对人肝癌HepG2细胞增殖和侵袭的影响。 方法: RNA, 设计并化学合成针对BMPR-Ⅱ的3对小干扰RNA(small interfering siRNA.BMPR.II.b、siRNA.BMPR.II.C转染组。各组培养48h后,运用半定量 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western 胞增殖及侵袭能力的变化。 结果: RT-PCR、Western blot显示3对特异性siRNA.BMPR.II转染组转染48h后, 法及Transwell侵袭实验显示,转染48 结论: 能力,BMPR.II可作为肝癌抗肿瘤治疗的新靶点。 关键词:肝癌;RNA干扰;骨形态发生蛋白受体II;增殖;侵袭。 Abstract ABSTRACT and Background purpose: Primary carcinomaisoneofthemostcommon tumors hepatocellular malignant inour studiesshowedthatbone country.Recent morphogeneticproteins(BMPs) a inthe oftumors.Thisaimedto signalingpathways role playkey development study theeffectofsmall the ofbone investigate interfering RNA(siRNA)oninhibiting toobserveitseffect morphogeneticprotein onthe receptor(BMPR—II),and andinvasionofhuman cellsafterBMPR.II proliferation hepatomaHepG2 silencing. Methods: Three of siRNA BMPR-11were and pairsspecifictargeting designed synthesized, andthen

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