灯盏细辛预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注后细胞凋亡和SOCS-3表达影响的实验研究.pdfVIP

‘J ％ 毋 灯盏细辛预处理对大鼠局灶性脑缺血 再灌注后细胞凋亡及SOCS-3表达影响的实验研究 ‘ ’‘ 。 摘 要 目的：研究灯盏细辛对细胞凋亡及细胞因子信号转导抑制因子一3在大鼠局 灶性脑缺血再灌注后脑组织中的动态表达特点，从而为中药防治脑缺血再 灌注损伤提供实验依据。 验组再随机分为缺血2h再灌注3h、6h、12h、24 7个时 h、48h，、72h、7d 间点，每个时间点6只大鼠，其中每组一只用于TTC染色。运用改良线栓 法制作局灶脑缺血再灌注模型，实验组术前两周每日胃灌注灯盏细辛注射 液2 标准，表现为1．3分，纳入实验。分别于再灌注后7个时间点进行神经功能 评分；并分批处死大鼠，断头开颅取出脑组织。取缺血区脑组织，对其进 行切片，切成4片，其中l片用于干湿重法测定脑组织含水量，1片用于 片用来做病理染色。假手术组右侧大脑半球脑组织处理方法同上。结果： (1)行为学评分比较：假手术组没有神经功能缺损，EG及CG均有神经 开始增加， 24h时达高峰；而EG与CG相比，增高幅度较之为低(P 0．05)口(3)病理学变化：术后24小时，假手术组：未见明显病理性改 变；对照(CG)组：缺血区域组织结构破坏，间隙疏松，细胞肿胀变形， 胞核缩小、消失，炎细胞浸润；实验(EG)组：明显轻于对照(CG)组。(4) 神经细胞凋亡测定：应用TUNEL法在光学显微镜下观察。假手术组偶见 阳性细胞；对照组及实验组凋亡细胞于再灌注后逐渐增加， 24小时达高 峰，以后逐渐减少；实验组(EG)凋亡区域分布较CG少，凋亡细胞数 目也较C ，厂 ， 表达量恒定；CG及E 达高峰，随后表达逐渐降低，但至再灌注7d时表达仍高于假手术组，而 使用改良线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型操作方便、成功率较高， 是研究脑缺血再灌注损伤较为理想的模型。(2)大鼠脑缺血再灌注后可引 起脑组织含水量增高和细胞凋亡，导致神经功能损害。(3)大鼠脑缺血再 灌注时SOCS-3的表达增高，该因子可减轻炎症反应、脑组织水肿和细胞凋 亡，保护神经元。(4)灯盏细辛在大鼠脑缺血再灌注损伤中可诱导SOCS一3 表达进一步上调，更好地抑制炎症级联反应，减轻脑组织水肿，减少细胞 ： ! … 凋亡。 关键词： 脑缺血再灌注； 灯盏细辛；细胞凋亡； SOCS．3 ·：·Effectsofthe of and SOCS-3in Expressionapoptoticcells Erigeron