高糖作用下视网膜m#252;lle细胞GS蛋白的表达变化和rhEPO对其作用的影响.pdfVIP

高糖作用下视网膜miiller细胞 GS蛋白的表达变化及rhEPO对其作用的影响 ．摘要 目的：观察体外培养大鼠视网膜miilMr细胞在高糖培养环境下谷氨酰胺合 成酶(glutamamine human 成素(recombinant 制。 方法：取出生5．7天新生SD大鼠视网膜，经胰酶消化后分离纯化视网膜 胞形态、生长状态及存活数的影响，确定高糖浓度。将视网膜miiller细胞 随机分为6组：正常对照组、高糖培养组和不同浓度rhEPO处理高糖组， 分别在高糖培养液中加入终浓度为5、10、20、40U／ml 。 达水平。 结果： 1、经免疫细胞化学染色鉴定，所培养细胞大部分为视网膜miiller细胞。 减少(尸．o．05)。 3、细胞免疫组化法检测结果显示：高糖环境下miiller细胞GS蛋白表达下降， ；…Illl l l llllll l lll l l Uf Y2088252 逐渐升高(尸O．05)。 干预后GS蛋白的表达明显增加，从而促进了谷氨酸的循环，有效降低谷 氨酸浓度，可能间接抑制高浓度谷氨酸对神经节细胞的兴奋性毒性作用导 致的细胞凋亡，从而保护视网膜功能的正常。 硕士研究生 阴杰平(眼科学) 指导教师 孟岩教授 关键词：重组入促红细胞生成素；视网膜miiller细胞；谷氨酰胺合成酶； 细胞凋亡 Ⅱ of synthetase ofCulturedRetinalmfiller Changesglutamamineexpression cellsindiabetic andTheeffectsofrhEPO retinopathy Abstract ectiveTo the effectofrecombinanthuman obj investigate erythropoietin retinalmfillercellsinduced (rhEPO)onglutamaminesynthetase(GS)rat by invitroandthe mechanism． highglucose possible Retinaof Methods 1～3 SDratswasdissectedintocell postnatalday blue wasusedtO suspensionbyusingtrypsindigestion．Trypanstaining study theeffctsofdifferentconcentrationsof onthe and glucosemorphology，growth survivalstatusofretinalneurons．Theretinalmfillercellsof SDrats