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卵巢上皮性癌患者血清及组织中MICA的表达及临床意义
中文摘要
’
卵巢上皮性癌患者
血清与组织中MICA的表达及临床意义
摘 要
目的:通过检测卵巢上皮性癌患者血清中自然杀伤(naturalkiller,NK)
细胞配体MICA的可溶性形式(soluble
膜型形式(membrane
达与卵巢上皮性癌细胞分化程度、组织学类型以及临床分期的关系,为卵
巢上皮性癌患者的早期诊断及治疗提供理论靶标。
方法:选取59例卵巢上皮性癌及12例卵巢上皮性良性肿瘤患者的血清
及组织,以15侈lJ经体检证实健康女性血清及正常卵巢上皮组织作对照。采
(Immunohistochemical
13.0、SAS
达。应用SPSS V8统计分析软件分析实验数据。以pO.05为差
异有统计学意义。
结果:
1酶联免疫吸附试验所得数据用均数士标准差(;士s)表示:
1.1
5例
在12例卵巢上皮性良性肿瘤患者血清中浓度是(9.98士1.75)ng/ml,在1
血清中浓度最高,良性肿瘤组居中,正常对照组最低。三者两两比较差异
中sMICA的浓度高于中分化患者,两者比较差异有统计学意义
U统计量25
(Mann.Whimey1.500,p=0.020,p0.05)。
1.3
sMICA的浓度高于I~II期患者,两者比较差异有统计学意义
中文摘要
(Mann.WhitneyU统计量88.000,p=O.001,P0.05)。
1.4卵巢上皮性癌不同组织学类型患者血清中sMICA的浓度分别为:19例
比较,不同组织学类型患者血清中sMICA的浓度差异无统计学意义
(Chi—Square统计量为0.162,p=0.983,p0.05)。
2免疫组化S.P法:mMICA阳性位于细胞膜和细胞浆,显色呈黄色颗粒,
根据许良中等评分3分者为阳性。阳性表达率为阳性表达例数占所有本
组观察例数的百分比。
2.1
性肿瘤组织阳性表达率为8.33%(1/12),在15例正常卵巢上皮组织呈阴性
p0.05)。
2.2mMICA在卵巢上皮性低分化癌组织与中分化癌组织阳性表达率分别
围间质,导致多个低分化癌组织评分3分,mMICA呈阴性表达。
2.3
1.),两者比较差异有统计学意义(校
分别为50.00%(24/48)与90.91%(10/1
落显色于癌细胞周围间质,导致多个ⅡI~Ⅳ期癌组织评分3分,mMICA
呈阴性表达。
2.4mMICA在不同组织学类型中的阳性表达率分别为:子宫内膜样癌
57.89%(11/19),浆液性癌52.38%(11/21),低分化腺癌63.64%(7/11),黏
液性癌62.50%(5/8),差异无统计学意义。(p=O.931,p0.05)
呈黄色颗粒的阳性癌细胞数占所观察视野癌细胞总数率的平均值)与相
对应患者血清sMICA的相关性:
3.1
学意义。
中文摘要
3.224例阳性Ⅲ~Ⅳ期癌组织mMICA阳性细胞表达率与相对应患者血清
学意义。
3.326例阳性中分化癌组织mMICA阳性细胞表达率与相对应患者血清
学意义。
3.48例阳性低分化癌组织mMICA阳性细胞表达率与相对应患者血清
学意义。
3.5
1,二者呈负相关且具有统计学意义。
spearman相关系数rs=-0.428,p=0.01
3.6不同组织学类型癌组织与相对应患者血清sMICA的没有直线相关关
5例阳性黏液性癌组织spearman相关系数rs一0.300,p=0.624。
结论:sMICA在血清中的浓度及mMICA在组织中的阳性表达率与卵
巢上皮性癌性质、细胞分化程度及临床分期密切相关,与组织学类型无关。
恶性肿瘤分化程度愈低,分期愈晚,患者血清中sMICA分子愈多,mMICA
的阳性表达率越低。低分化癌组织,ⅡI~Ⅳ期癌组织的mMICA多数脱落
显色于癌细胞周围间质,导
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