高考化学一轮复习-专题9第2单元-有机物的结构、课件-苏教版.pptVIP

C． D． 解析: 选B. 本题中A、C、D实际 上都表示的是同一种物质. 选项B中两种有机物的分子式相同(C10H16O), 但结构简式不同, 因此互称为同分异构体. 例3 下列有机物的命名正确的是 （ ） 易错易误剖析 【常见错误】　选B. 【错因分析】　若对简单有机物命名规则掌握不牢易误选B, 对烃的衍生物命名时, 应找出含有官能团的最长碳链, 选项B中的有机物正确的名称应为2- 丁醇. 【正确解答】　选项C中官能团的位置没有标出, 应为1,2- 二溴乙烷. 选项D中应先判断酸和醇的名称, 再进行命名, 应为二乙酸乙二酯. 【答案】　A 然后用羟基取代戊烷中的氢原子, 但根据能被催化氧化成醛, 可知必须具有—CH2OH的结构, 因此羟基只能取代甲基上的氢原子, 三种同分异构体符合条件的分别有1、2、1种, 共4种. Ⅱ.3-甲基戊烷的结构简式为 一氯代物有4种, A错误; 采用羟基取代正丁烷和异丁烷中的氢原子, 得到的醇有4种, 采用氧插入正丁烷和异丁烷中的碳碳键, 得到的醚有3种, B正确; C8H10有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等4种同分异构体, C错误; C3H6O2的同分异构体中羟基醛如HOCH2CH2CHO, 也能发生银镜反 应, D错误. 答案: Ⅰ.A　Ⅱ.B 考点二　常见有机物的系统命名法 1．烷烃的命名 (1)最长、最多定主链 ①选择最长的碳链作为主链. ②当有几个相同长度的不同碳链时, 选择含支链最多的一个作为主链. 如 含6个碳原子的链有A、B两条, 因A有三个支链, 含支链最多, 故应选A为主链. (2)编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①首先考虑近 以离支链较近的主链一端为起点编 号, 即首先要考虑“近”. ②同“近”考虑“简” 有两个不同的支链, 且分别处于距主链两端同近的位置时, 则从较简单的支链一端开始编号. 如 ③同“近”同“简”考虑“小” 若有两个相同的支链, 且分别处于距主链两端同近的位置, 而中间还有其他支链, 从主链的两个方向编号, 可得到两种不同的编号系列, 两系列中各位次之和最小者即为正确的编 号.如 (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷, 在其前写出支链的位次和名称. 原则是: 先简后繁, 相同合并, 位号指明. 阿拉伯数字用“, ”相隔, 汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接. 如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷. 2．烯烃和炔烃的命名 例如: 命名为: 4-甲基-1-戊炔. 3．苯的同系物的命名 苯作为母体, 其他基团作为取代基. 例如: 苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯, 被乙基取代后生成乙苯. 如果有多个取代基取代苯环上的氢原子, 则要对连接取代基的苯环上的碳原子进行编号, 选取最小的位次进行命名. 【特别提醒】　有机物命名时常用到的四种字及含义: (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团 (2)二、三、四……指官能团个数 (3)1、2、3……指官能团或取代基的位置 (4)甲、乙、丙、丁……指碳原子数分别为1、2、3、4…… 即时应用 2．(2012·宁波高三模拟)下列各有机化合物的命名正确的是(　　) A． 2,4-二硝基甲苯 B．(CH3CH2)2CHCH3　3-甲基戊烷 C． 　1,3-二甲基-2-丁烯 D. 　 异戊烷 解析: 选B. 以与甲基相连的碳为起点, 名称应为3,5-二硝基甲苯, A错误; (CH3CH2)2CHCH3可写成 , 应命名为3-甲基戊烷, B正确; 命名烯烃应选择含有双键的最长碳键为主链, 名称应为2-甲基-2-戊烯, C错误; 球棍模型中有6个碳原子, 应为异己烷, D错误. 命题视角?把脉高考 教材高频考点 例1 下列有关物质名称正确的 是(　　) A．3-甲基-2-乙基戊烷 B．2,2,3-三甲基丁烷 C．2,2-二甲基-1-丁烯 D． 的名称是甲基苯酚 【解析】　本题考查有机物的命名. 分析物质的命名是否正确的方法是先根据所给出的名称写出对应的结构简式(实际操作中可只写出碳骨架), 然后根据命名原则进行分析. 对于烷烃命名, 2号碳原子上不可能有乙基, A项错; C项中主链为C=C—C—C, 其2号碳原子上只能连一个烃基, C项错; D项应命名