高中生物-专题2课题1微生物的实验室培养课件3-新人教版选修1.pptVIP

高中生物-专题2课题1微生物的实验室培养课件3-新人教版选修1.ppt

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高中生物-专题2课题1微生物的实验室培养课件3-新人教版选修1

结果: 酚红指示剂变_____,初步鉴定该细菌能够分解尿素 分析:细菌能分解尿素产生_____,使培养基呈碱性,氨增加pH升高,酚红由无色变为红色。 操作:在以_______为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂 尿素 (鉴别培养基) 红色 氨 5、实验结果的鉴定 课题3.分解纤维素的微生物的分离 一、纤维素的分解 纤维素 (多聚葡萄糖) C1酶 Cx酶 纤维二糖 葡萄糖苷酶 葡萄糖 与刚果红作用 红色复合物 不与刚果红作用 由纤维素酶分解(一种复合酶) 二、设计原理 1、土壤中获取菌种 选择纤维素丰富的环境 2、选择培养 配制以纤维素为唯一碳源的培养基 3、梯度稀释 为什么要在富含纤维素的环境中寻找纤维素分解菌? 生物与环境相互依存,在富含纤维素的环境中,纤维素分解菌的含量相对提高。 将滤纸深埋土壤中的作用?多深为宜? 滤纸埋在土壤中使纤维素分解菌相对聚集,实际是人工设置纤维素分解菌生存的适宜环境;10cm左右。 4、将样品涂布到鉴别培养基上 5、挑选产生透明圈的菌落(刚果红染色法) 唯一碳源 按物理性质划分: 液体培养基 羧甲基纤维素钠 微生物的培养与观察: 1、培养: 30—37 C恒温箱 1—2天 2、观察统计三次:表格形式 观察:菌落数目、形态、大小、颜色 ? 统计:1次/24h-----共三次 取的标准---数目稳定 0 小结:二、实验设计: ----统计土壤中尿素细菌的记数 1.倒平板\接种完成后,平板都要倒置? 2.倒平板过程中如果溅到皿壁上,该培养基能用吗? 最好不用,微生物可能在皿盖与皿底之间生存 思考题 五、实验操作 (三)、纯化大肠杆菌---平板划线法 1、无菌操作技术有哪些? 2.定义: 什么叫菌落?平板划线法?目的是什么? 3、平板划线操作: *平板划线是如何操作的:你能将其总结成3步骤吗? I]、为何操作第一步,每次划线之前都要灼烧菌环?操作完成后还要灼烧菌环? 2]、 灼烧之后要等菌环冷却后再划线? 3]、 在做第二次划线之后的划线操作,为何总是从第一次的末端开始划线? 4]、划线时为何不能划破培养基? 1、定义 1]、什么叫菌落? 2]、平板划线法? 一个细胞繁殖来的肉眼可见的子细胞群体 通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作  使菌种分散到培养基的表面. 五、实验操作 (三)、平板划线---- 纯化大肠杆菌 通过菌落来记数---活菌 2、平板划线操作: P18讨论题: I]、为何操作第一步,每次划线之前都要灼烧菌环?操作完成后还要灼烧菌环? 2]、 灼烧之后要等菌环冷却后再划线? 灭菌:接种前:污染菌环灭菌; 划线前:灭上一条线剩余的大肠杆菌 接种后:灭菌环上的菌防感染操作者、污染环境 防杀死菌种 2、平板划线操作: 3]、 在做第二次划线之后的划线操作,为何总是从第一次的末端开始划线? 4]、划线时为何不能划破培养基? 划线是为稀释菌液,末端菌液细菌的数目比前端少 从末端开始能使菌数随着划线次数的增而数目减少, 得到单个菌-----菌落 划破将不能对菌鉴别、分离、记数 复习巩固: 1、为何平板要倒过来放置? 2、倒平板如果倒到平皿的壁上,该培养基还能用吗? 3、平板划线法与稀释涂布法的目的是什么? 4、在倒平板、平板划线、稀释涂布中无菌技术是什么? 5、P18讨论题? 1.灼烧接种环,直至将接种环_______ 2.在_______旁冷却接种环,并打开棉塞 3.试管口通过火焰 .4.将已______的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液 6.将皿盖打开一条缝隙,将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划__________条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养基。 5.试管通过火焰,并塞上棉塞 火焰 冷却 三至五 7.灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的_______开始往第二区域内划线。重复以上操作,在三、四区域内划线。 末端 烧红 8.将平板_____放入培养箱中培养。 倒置 两区不可相连接 方法一:平板划线操作: 步骤: 1.接种环灼烧灭菌 2.接种: 冷却的菌环取菌---试管口过酒精灯后取菌----试管口过酒精灯上塞----划线.(火焰旁,前后灼烧菌环) 3.结束后灼烧菌环 平板划线法和稀释涂布平板法 微生物的接种的常用接种方法有: 小结:五、实验操作 (三)、平板划线---- 纯化大肠杆菌 方法二:稀释涂布平板操作步骤      阅读思考: 1]、稀释的目的是什么? 2]、涂布器为何在涂布前浸在酒精液中和在火焰上引燃?

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