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大鼠急性脊髓损伤热休克蛋白47表达变化 　 作者：何玉宝 杨晨 杨有庚 任宪盛 【摘要】 目的 研究老年大鼠急性脊髓损伤（SCI）中热休克蛋白47(HSP47)的表达情况。方法 用54只Wistar大鼠制作钳夹型SCI模型，在SCI后3 d及每周评价BBB评分，并在1、3、5 w用免疫组化方法分析脊髓中HSP47的表达情况。结果 正常Wistar大鼠脊髓组织低表达HSP47，在SCI后表达明显提高，且在第5周仍有上升趋势（P＜0.01）。脊髓损伤后灰质、白质分界不清，细胞凋亡明显，HSP47主要在血管及靠近软脊膜处白质中表达。结论 老年Wistar大鼠SCI 后HSP47表达增加，HSP47可能参与到SCI的病理改变过程中。 【关键词】 急性脊髓损伤；热休克蛋白47；钳夹型急性脊髓损伤模型 老年患者由于脊柱和间盘的退行性改变，急性脊髓损伤（SCI）发病危险更高。胶质瘢痕是脊髓损伤修复的阻碍因素之一〔1〕，而热休克蛋白47（HSP47）在瘢痕形成的过程中起到重要的作用〔2〕。但是对于HSP47在SCI后的表达情况国内外文献尚未见报道。本研究拟通过免疫组化技术研究SCI后HSP47的改变，探索治疗脊髓损伤的新靶点。 　　1 资料与方法 　　1.1 实验动物 　　Wistar大鼠（清洁级）54只，鼠龄12个月，体重200～250 g，吉林大学实验动物中心提供。 　　1.2 实验试剂及仪器 　　HSP47（1∶200，Santa Cruz公司），胶质细胞酸性蛋白(GFAP，1∶50）、神经丝蛋白(NF，1∶100，武汉博士德生物工程有限公司)，UltraSensitiveTMSP超敏试剂盒（鼠/兔）、DAB显色试剂盒（福州麦新生物技术开发有限公司），多聚赖氨酸（北京中杉金桥生物技术有限公司），甲苯胺蓝（北京化学制剂公司），石蜡配量机、石蜡包埋机、手动轮转切片机（德国LEICA公司）等。 　　1.3 大鼠钳夹型SCI模型的建立〔3〕 　　54只大鼠随机分为正常组，假手术组，SCI组，每组18只。假手术组单纯行T10椎板减压；SCI组接受T10节段的脊髓钳夹损伤。10%水合氯醛腹腔注射(0.25 ml/100 g体重)，麻醉满意后，取俯卧位，固定，以肋骨下缘为中心背部剪毛，消毒，按肋骨确定椎体序列，在T8～T12水平剪开皮肤，长约3 cm。剪开深筋膜，尖刀紧贴棘突骨面纵形分离椎旁肌，直达椎板表面，显露出T9～T11的椎板和棘突，直至关节突。上自动撑开器，血管钳固定T9～T10棘突，蚊式止血钳咬除棘突、椎板至关节突内侧面，暴露出脊髓硬脊膜，并用动脉夹钳夹脊髓，发现钳夹后尾巴抽搐瘫痪。明胶海绵止血彻底后局部撒青霉素粉末20万U，逐层缝合肌肉、深筋膜、皮肤，再次消毒。术后分笼饲养，每日2次人工排尿，直至恢复排尿，大约2～3 w。青霉素每次5万U/100 g体重，2次/d，腹腔注射1 w。 　　1.4 BBB评分〔4〕 　　所有动物分别在SCI后3 d及每周评价BBB评分。将动物置于直径为2 m的圆形平台上，观察记录其后肢的行走及肢体活动。评分分3部分：第1部分为0～7分，评判动物后肢各关节活动；第2部分为8～13分，评判后肢的步态及协调功能；第3部分为14～21分，评判运动中爪的精细动作，3项满分为21分。 　　1.5 HE染色、尼氏染色和免疫组化染色 　　正常组、假手术组和SCI组在1、3和5 w分别处死6只。10%水合氯醛腹腔注射(0.3 ml/100 g体重)，达深度麻醉后，剪开胸腔，暴露心脏，自左心室通过静脉导管至升主动脉，切开右心房，快速灌注100 ml 0.01 mmol/L PBS缓冲液冲洗血管，待右心耳留出液体基本无色，继以150 ml含10%中性福尔马林缓冲液灌注固定。自背部打开椎管，取出脊髓损伤区为中心的脊髓组织长约2 cm，并以10%中性福尔马林缓冲液4℃下固定24 h后，以脊髓损伤区为中心修块，长约3 mm。然后各级酒精脱水、二甲苯透明、浸蜡、石蜡包埋。切片机以脊髓损伤区为中心切片，片厚2.0 μm。切片脱蜡至水，行HE、尼氏染色和SP法染色〔5〕。各级酒精脱水、二甲苯透明、树胶固封。用0.01 mmol/L PBS缓冲液代替一抗做阴性对照。 　　1.6 HE染色、尼氏染色和免疫组化染色结果判定 　　HE染色后细胞质呈红色，细胞核呈蓝色。尼氏染色后尼氏体呈紫蓝色，胞核呈蓝色。免疫组化阳性表达为胞浆内或者轴突内出现棕黄色颗粒。在低倍镜（10倍）下选取阳性表达密集区，在高倍镜（400倍）下观察细胞形态、染色定位和程度。每个时间点选取6张切片，每张切片随机选取5个不同重叠视野，输入计算机分析累积光密度值。 　　1.7 统计学分析 　　实验数据均以x±s表示，采用LDS检验法对结果进行统计分析，结果由SPSS13.0输出