FN及流体剪切力对HPDLFCOX-2表达的影响体外的研究.pdfVIP

mRNAof different ofFNshows HPDLF，anddensity different down— growing wardsthe amountofCOX一2mRNAofHPDLF．Thereisdoseandtime express between dependentthetwofactors． Keywords shear wound HPDLF；fluid stress；COX一2；FN；occlude ·5· ， ； 英文缩略语 、 ·6· ，一～一～一一一一、 i 论 文 i 、一…一一一一一J‘ FN与流体剪切力对HPDLF的COX一2 表达影响的体外研究 刖 吾 牙周膜成纤维细胞(humanperiodontalligament 周组织中最主要的一个细胞类型，起着连接、缓冲外力、传递信息的作用，是 牙周膜中最重要的功能细胞，与牙槽骨构成身体中改建最活跃的区域，可以 合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白等。在生理状态下，成纤维细胞可以产 生少量的炎症因子，而在过度压力等各种刺激因素的作用下，分泌炎症因子 的量会大幅度增加进而引起组织改建【1’2J。作用于HPDLF的力对牙周改 建作用影响较大，是创伤合导致牙周损伤、正畸矫治牙列不齐等现象的基 础。但是，目前对于HPDLF从接受力学刺激到产生炎症因子这一细胞内信 号转导过程仍未明了，对此过程的了解将有助于进一步探讨因修复体设计 不良而导致咬合创伤致牙周病的发病机制，为寻求治疗的新途径提供理论 依据。 体外培养HPDLF的力学实验方法根据不同的载荷施加方式，可分为以 下几类：压力载荷法、机械拉伸法、流体剪切法和离心力培养法等’3，4j冉J。 Schwarz认为组织是个连续的液态环境，组织液既是细胞物质交换的媒体又 是传递和缓冲应力的介质。当牙齿受力发生位移时，必然挤压牙周膜引起 组织液的液压迅速改变。有学者认为，细胞对流体剪切力的反应比对压力 及牵张力的反应敏感得多，细胞对外力的反应是因为外力导致组织间液流 动改变，从而被细胞感知J。前列腺素E2(PGE2)是一种非饱和性脂肪酸， 参与细胞的多种功能，如刺激牙周膜成纤维细胞合成胶原酶，通过促进破骨 细胞的形成，并抑制钙化来促进牙槽骨的吸收，参与牙槽骨的改建。环氧化 acid，AA)合成前列 ·7· 层。在正常生理状态下COX一2几乎不表达或表达甚少。而在生长因子、 细胞因子、炎症介质、促癌剂等刺激下COX一2诱导表达增加。最近的一些 研究一1显示在炎症过程中COX一2有两个明显作用，即早期启动炎症反应 的一员。作为一种大分子非胶原糖蛋白，FN是细胞与细胞、细胞与细胞外 基质粘着的介质，并在发育和损伤修复中调节细胞的附着、迁移、增殖和分 化’1…。FN能促进HPLDF的增殖及蛋白合成。 本实验设计为在体外利用流体剪切力模拟咬合创伤，对HPDLF给予不 同浓度的FN，在不同时段测量HPDLF的COX一2mRNA表达量，以期模拟 HPDLF在口腔内，特别是在有咬合创伤的情况下FN对其生物学行为的影 响，为揭示咬合创伤的机制提供理论依据。 材料与方法 一、标本来源 收集中国医科大学附属口腔医院颌面外科因正畸矫治需要拔除的健康 年轻恒牙，组织块法进