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沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘临床疗效观察 　【摘要】 目的：观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法：82例中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组，分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年，观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能（FEV1和PEF预计值％）的变化。结果：观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组；两组均可提高FEV1、PEF预计值％，改善肺功能，但治疗组明显优于对照组。结论：沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好，可以作为儿童哮喘的首选治疗。 【关键词】 沙美特罗替卡松；哮喘；儿童；布地奈德 ［Abstract］ Objective: To explore the efficacy of seretide in treating childhood patients with moderate asthma. Methods: Data of 82 asthmatic cases were gathered and randomly divided into two groups. The experimental group was treated with seretide and the control group with budesonide (BUD). The times of acute onset of asthma and Pulmonary Function (FEV1 and PEF) were analyzed statistically. Results: The times of acute onset of asthma was reduced in the experimental group than in the control group. The levels of FEV1 and PEF were increased in both groups. The improvement of Pulmonary Function was found better in the experimental group than in the control group. Conclusions: Therapy with seretide produces better results than other drugs and it was the first choice of therapy for childhood asthma. ［Key words］ Seretide; Asthma; Child; Budesonide 哮喘是一种严重危害儿童健康成长的疾病。近30年来哮喘患病率及病死率均有所上升。目前全球哮喘防治创议（Global Initiative for Asthma，GINA）推荐使用吸入糖皮质激素，使药物达到气道粘膜的靶细胞，可减少口服和静脉注射较大剂量激素引起全身不良反应。沙美特罗替卡松（Seretide）是用于治疗儿童哮喘的最新一代吸入型药物。我们应用沙美特罗替卡松治疗42例儿童中度哮喘，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选自2004年1月～2006年1月来我院儿科哮喘门诊就诊符合儿童哮喘病防治常规的诊断及分度标准［1］的中度哮喘患儿82例，男50例，女32例，年龄5～14岁。随机分成观察组42例，对照组40例，两组患儿年龄、性别、病程比较差异无统计学意义（Pgt;0.05），具有可比性，见表1。 1.2 方法 两组患儿均于哮喘急性发作控制后开始治疗。观察组应用沙美特罗替卡松（葛兰素史克公司，每吸含沙美特罗50 μg，丙酸氟替卡松100 μg）2次/d，每次1吸，3个月后改为3次/2 d，每次1吸，6个月后改为1次/d，每次1吸，维持至1年。对照组应用布地奈德气雾剂（阿斯利康无锡制药有限公司，每揿含布地奈德200 μg）2次/d，每次1揿，3个月后改为3次/2 d，每次1揿，6个月后改为1次/d，每次1揿，维持至1年。小于7岁患儿均用储雾罐辅助吸入。两组总疗程1年，观察治疗过程中急性发作次数、治疗前后肺功能（FEV1和PEF预计值％）的变化以及不良反应。表 1 两组一般资料比较 　 2 结果 2.1 两组患儿哮喘急性发作次数比较 结果见表2。经χ2检验，观察组与对照组比较差异有统计学意义（Plt;0.001），对照组哮喘急性发作次数明显大于观察组。 表2 两组患儿疗程中哮喘急性发作次数比较（例） 组别例数发作0次1次2次3次对照组4020983观察组4235421 2.2 两组患儿治疗前后FEV1和PEF预计值％比较 结果见表3。治疗前及治疗后两组间FEV1和PEF值比较差异无统计学意义。