雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX 4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效评价.pdfVIP

2017年第21卷第7期 实 用 临床 医药 杂 志 JoUlTlaIofClinica1MedicineinPractiee ·39 · 雷替 曲塞联合奥沙利铂与 FOLFOX4方案 治疗 中晚期原发性肝癌的疗效评价 沈永奇 ，黄 军。，陈超庭 ，斯 韬 ，王志祥 ，谢华东。， 孔祥应 ，刘金娥 ，韩朝稳 (1．广西医科大学附属柳铁中心医院肿瘤科 ，广西 柳州 ，545007； 2．贵阳中医学院第三附属医院 肿瘤科，贵州 都匀 ，558004； 3．广西科技大学第二附属医院化疗二科 ，广西 柳州，545006； 4．广西中医药大学第三附属医院肿瘤二科，广西柳州 ，545001； 5．广西中医药大学第三附属医院肿瘤一科 ，广西柳州，545001； 6．广西壮族 自治区柳州市融水县人民医院 肿瘤科，广西 柳州 ，545300) 摘 要：目的 探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与 5一氟尿嘧啶+亚叶酸钙 +奥沙利铂 (FOLFOX4方案)对中 晚期原发性肝癌 (PLC)的疗效及药物毒性反应。方法 选取72例中晚期PLC患者，随机分为RALOX组 (n=34)与FOLFOX 4组 (n=38)。化疗后每 6周评价客观疗效，观察客观缓解率 (OR)、疾病控制率 (DCR)、中位生存期 (mOS)、中位无进展生存 期 (mPFS)、1年存活率(sR)及毒副反应。结果 RALOX组可评价31例，OR为 19．4％，DCR为51．6％，mOS为 7．2个月， mPFS为3．4个月，1年 sR为22．6％；FOLFOX4方案组可评价29例，OR为 13．8％，DCR为48．3％，mOS为6．9个月， mPFS为3．3个月，1年 sR为20．7％，2组差异无有统计学意义(P0．05)。RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周 神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX4组，肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当。结论 RALOX方案应用于中晚 期PLC患者安全有效 ，疗效不劣于FOLFOX4方案且副反应较轻。 关键词：原发性肝癌；奥沙利铂；雷替曲塞；FOLFOX4方案；化疗 中图分类号：R735+7 文献标志码 ：A 文章编号：1672-2353(2017)07-039-04 DOI：i0．7619／jcmp．201707011 Clinicalefficacyofraltitrexedcombinedwith oxaliplatin andFOLFOX 4protocolintreatmentofpatientswith middleandadvancedprimary livercancer SHEN Yongqi，HUANG Jun ，CHEN Chaoting。，SITao ， WANG Zhixiang ，XIE Huadong。，KONG Xiangying ， LIU Jine．HAN Chaowen (1．DepartmentofOncology，LiuReCentralHospitalAf~fliatedtoGuangxiMedicalUniversity，Liuzhou， Guangzhou，545007；2．DepartmentofOncology，TheThirdAffiliatedHospitalofGuiyangUniversityof TraditionalChineseMedicine，Duyun，Cuizhou，558004；3．TheSecondDepartmentofChemotherapy， TheSecondAffiliatedHospitalofGuangxiUniversityofScienceandTechnology，Liuzhou，Guangxi，