第三章有机化合物复习课件(必修2).pptVIP

* * * 有机化合物 甲烷、烷烃 小组根据所学知识，完成下列问题： 分子式 结构式 结构简式 分子构型 CH4 C H H H H CH4 正四面体 甲烷的物理性质 颜色： 无色 状态： 气体 极难溶于水 大 溶解性： 密度比空气： 思考：烷烃的物理性质有什么规律？ 随着碳原子数的增多，状态由气态→液态→固态，即熔沸点升高，密度增大的趋势，相同碳原子数的烷烃，支链越多，熔沸点越低。 写出烷烃燃烧的反应方程式？ CnH2n＋2＋(3n＋1)/2O2→nCO2＋(n＋1)H2O 甲烷的化学性质 CH4 稳定性 不与强酸、强碱反应 不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 燃烧 CH4＋2O2 CO2＋2H2O 点燃 Cl2、光照 取代反应 CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl 光照 进一步取代可生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4，其中CH3Cl为气体，其余为液体，CHCl3俗名为氯仿。 受热分解 CH4 C＋2H2 高温 隔绝空气 乙烯 小组交流，完成下列问题： 1.写出乙烯的结构简式、空间构型？ CH2=CH2，双键不能省略，空间构型为平面型，键角120°。 2.如何鉴别乙烯和乙烷？ 利用烷烃的性质相对稳定，而乙烯的性质活泼，乙烷不能使溴水褪色，乙烯和溴水发生CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 3.如何除去乙烷中的乙烯？ 不能通入氢气，虽然乙烯和氢气发生加成反应生成乙烷，但氢气无色，可能产生新的杂质，故不能使用。 不能使用酸性高锰酸钾，酸性高锰酸钾溶液把乙烯氧化成CO2，产生新的杂质，故不能使用。 不能使用溴的四氯化碳，乙烯和溴发生加成反应，但四氯化碳属于有机溶剂，能够溶解乙烷，故不能使用。 可以用溴水，乙烯和溴水发生加成反应，被吸收，乙烷难溶于水，故可以除去乙烯提纯乙烷。 苯 小组交流，完成下列问题： 1.写出苯的结构简式和空间构型？ 平面六边形，6个碳、6个氢原子共面 2.哪些事实可以证明苯分子中不存在单双键交替排列呢？ 苯的邻二溴代物只有一种 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，说明不含有双键 3.如何证明苯和液溴发生的取代反应而不是加成反应？ 验证HBr的存在，说明是取代反应 苯的化学性质 苯 燃烧 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 取代反应 与溴 硝化 +HNO3 —NO2 +H2O 加成反应 催化剂 △ + 3H2 同系物、同分异构体 1.如何判断是否属于同系物？ 首先看碳原子数是否相同，如果相同，肯定不是同系物 第二看结构是否相似，但并不完全相同，如直链和支链； 元素要相同 第三看类别是否相同 2.如何判断是否属于同分异构体？ 分子式相同，结构不同，即分子中原子的连接方式不同 1.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是( ) A．CH3CH2CH2CH3 B．CH3CH(CH3)2 C．CH3C(CH3)3 D．(CH3)2CHCH2CH3 同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子；同一分子中处 于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子； 同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。 C C C C C ① ② C C C C ① ② C C C C C ① C C C C C ① ② ③ ④ 1.下列说法正确的是( ) A．烷烃的通式为CnH2n＋2，随n值增大，碳元素的质量百分 含量逐渐减小 B．乙烯与溴加成反应的产物为溴乙烷 C．1 mol苯恰好与3 mol氢气完全加成，说明苯分子中有三个 碳碳双键 D．n＝7，主链上有5个碳原子的烷烃共有5种 D 2.在通常条件下，下列各组物质的比较排列不正确的是( ) A．沸点：乙烷＞戊烷＞2-甲基丁烷 B．同分异构体种类：戊烷＜戊烯 C．密度：苯＜水＜硝基苯 D．点燃时火焰明亮程度：乙烯＞乙烷 A．烷烃中碳原子个数越多其熔沸点