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1;指定条件下，正反应可否自发进行? ?反应的方向 (△rGm ﹤0 ?) 2. 如果能，正反应能否进行到底 ? ?反应的限度 (K 大小) 3. 放热？吸热？ ?反应过程的能量转换 （ △rHm﹤0,放热; △rHm﹥0,吸热） 4. 反应多快？ ?反应速率:定义？影响因素？（宏观） 5. 反应是如何进行的？ ?反应机理 （微观） ;3;;7.1.2 根据浓度变化定义反应速率;6;7;8;9;10;11;7.2 浓度对化学反应速率的影响;13;7.2.2 碰撞理论 (Collision Theory);;适当的碰撞几何方位;气体反应： Z* = Z f P Z*:反应速率或有效碰撞频率 Z：碰撞频率 f：有效碰撞分数(活化分子的百分数) P：取向因子;7.3 温度对化学反应速率的影响;7.3.1 阿伦尼乌斯反应速率公式;7.3.2 阿伦尼乌斯公式的应用;已知T1—k1， T2—k2，求Ea;由Ea计算反应速率常数;7.4 催化剂对化学反应速率的影响;很高的专一性/特殊的选择性 “正催化”和??负催化”、“自（动）催化作用” 、“助催化剂”和“催化剂毒物” “物理催化”、“生物催化”和“化学催化” “均相催化”和“多相催化”;25;26;27;28;29;30;从反应物到生成物之间形成了势能较高的活化配合物(activated complex)，活化配合物所处的状态叫过渡态 (transition state)。;Ea(逆);;化学反应活化能在60～250 kJ·mol-1之间； 活化能小于40 kJ · mol-1时，反应速率极大，以致无法用实验测定； 活化能大于400 kJ · mol-1时，反应速率就太小了。;(二)催化作用（Catalysis）;;7.5.1 基元反应和质量作用定律 如果一个化学反应，反应物分子通过有效碰撞，一步直接转化为生成物分子，这种化学反应就称为“基元反应”(elementary reaction)或“简单反应”。 aA + bB = dD + eE r = k(CA)a?(CB)b 基元反应的“质量作用定律”;意义：通过实验一旦证实某一有确定反应物和生成物的反应为基元反应,就可以根据化学反应计量方程式直接写出其速率方程式。;基元反应的“质量作用定律”;7.5.2 反应级数;;;2 NH3 (g) = N2 (g) + 3 H2 (g) k＝1.5×10－3 mol? L-1 ? s-1 ;一级反应;半衰期（Half-Life）;半衰期;二级反应;7.5.3 反应机理和反应分子数;2 N2O5 ? 4 NO2+ O2;步骤（2） 是慢步骤,对整个复合反应的速率起控制作用，称为“控速步骤”，其速率可认为就是总反应的速率;52;53;54;55;56;基元反应：aA + bB = dD + eE， 反应的分子数是(a+b) (1)反应分子数是一个微观概念，表示实际参加基元反应的分子数。只有对基元反应，才能说反应分子数，复杂反应不存在反应分子数的概念。 (2) 反应分子数和反应级数的区别和联系：反应级数是一个宏观概念，代表了由实验测得的反应物质浓度对反应速率影响的大小。尽管对基元反应，反应级数和反应分子数数值相等，但它们的物理意义不同。; ;?;;61;62;63;64;65;小结;浓度对化学反应速率的影响与速率方程 aA + bB = dD + eE， r = kcAmcBn “反应速率方程式”/“反应动力学方程式”;Ea(逆)