杨伟毕业论文翻译.doc

酵母细胞凋亡原因：和平，繁殖，战争？ 塞布丽娜Büttner， 1托拜厄斯Eisenberg， 1伊娃herker， 2迪达克卡莫纳古铁雷斯， 1Guido克勒默， 3弗兰克madeo1，1分子生物学研究所，格拉茨，8010格拉茨大学，奥地利 2三藩格莱斯顿病毒学和免疫学研究所，CA 94158， 3细胞凋亡，肿瘤，免疫单位，古斯塔夫Roussy机构之间，éé巴黎南大学，国立de la桑特éet de la Recherche Médicale，西巴黎，法国 在多细胞生物的细胞凋亡的目的是明显的：单细胞的死亡，整个的生物体有益（例如，在组织发展胚胎发生）。虽然细胞凋亡也被在各种微生物所示，这种细胞死亡程序的原因仍然无法解释。最近公布的研究已经描述了酵母细胞凋亡发生于老化，交配，或暴露于杀手毒素过程中。（Fabrizio，P.，L.巴蒂斯特拉，R. vardavas，C. gattazzo，L.L.刘，A.迪亚斯普罗， 1996 dossen，E.B.格拉拉，隆戈和性病。2004。J.细胞生物学。166:1055–1067；herker，E，H让沃思，中国莱曼，C. maldener，k.u. Frohlich，S.漏，S.布特纳M. Fehr，S.西格里斯特，F.马代奥。2004。J.细胞生物学杂志。164:501–507，）强调酵母细胞自杀程序的进化意义，因此，给人一种单细胞生物死亡原因。 概述 细胞凋亡是一种进化上保守的细胞自杀程序—— 一个生物体用于选择性地消除危险的、恶性的，或损坏的细胞。酵母细胞的凋亡现象一直存在争议，部分是因为是否细胞自杀可以对单细胞生物的优势构成一个进化的怀疑。然而，自从第一次描述酵母细胞凋亡【（酵母菌株携带CDC48基因突变（马代奥等人。，1997），】几个关键的哺乳动物细胞凋亡蛋白的酵母的同源基因已被发现（马代奥等人。，2002；法伦克罗格等人，2004；漏等人。，2004；邱等人。，2005；Li等人，2006；沃尔特。等人。，2006），此外保守的蛋白酶体，线粒体，和组蛋白调节细胞凋亡途径已划定（图1；玛侬等人。，1997；LIGR等人。，2001；卢等人，2002； fannjiang等人。，2004；Ahn等人，2005年；古尔利和艾斯库， 2005；pozniakovsky等人，2005）。通过说明人Bcl-2表达在酵母中延伸的时间生命跨度，隆哥等人。（1997）把酵母老化和保守的哺乳动物细凋亡的途径联系在一起。按时间顺序老化的酵母细胞已被用来作为一个有价值的模型来研究氧化损害，在高等生物组织有丝分裂后分子保守的衰老途径（比特曼等人。，2003）。最近，酵母细胞复制和程序性老化已被极致证明导致细胞死亡（劳恩等人。，2001；Fabrizio等人。，2004；herker等人。，2004）。在本文中，我们描述了酵母的生理情况细胞凋亡（图2），目的是解释单细胞生物凋亡现象。 一 因繁殖而死：交配不成功产生信息诱导素致细胞死亡。 复杂的社会相互作用发生在不同的微生物种类和可以竞争或合作。莎莎和海曼（2002）证明了在酵母交配的合作伙伴消失时单倍体酵母交配型信息素可以诱导细胞凋亡。把酵母的生命周期，连接细胞死亡机制的研究。交配成功阻止细胞凋亡，提示可以使用–酵母交配因子诱导的细胞死亡，消除肥沃的或受损的细胞。因此，加快一代又一代的通路，诱导细胞凋亡可能是信息素确保进化的进展，并可能有利于二倍体状态，这可能会提供一个自适应的优势单倍体状态。低剂量PHER诱导细胞的死亡过程om取决于凋亡因子细胞色素c和线粒体通透性（2002莎莎和海曼，）。相反，较高浓度的信息素引起的死亡—激素缺乏细胞凋亡的某些特征（Zhang等人。，2006）。进一步表征这种死亡，划定三基因和顺序区分形式的酵母死亡后交配尝试失败，所有这一切之前的积累的活性氧物种（ROS）。快速的细胞死亡所需的细胞壁降解fig1p，一种完整的膜蛋白的充分必要电喷交配。第二，慢波的细胞死亡是独立的fig1p和依赖于低得多的浓度信息素，而死亡的三分之一波被证明是由钙调神经磷酸酶信号调节（Zhang等人。，2006）。不过，死亡不能在交配后发生；成功解释（在我第一眼无用）的单细胞生物行为。交配导致二倍体细胞，它可以产生，如缺乏营养的后果，通过减数分裂和sporu—晚作为一种随机reshufl E和重新排列GE—新增加的遗传多样性，适宜酵母细菌总数。这是耦合的减数分裂细胞凋亡，20%细胞生长在孢子形成媒体进行细胞凋亡， 而80%的生存开始产孢（Ahn等人。，2005b；knorre等人，2005）。这可以确保只有遗传重组是适应环境生存在和平时期死亡较老的细胞。 二 减少营养触发利他的死亡 各种微生物倾向于群集一起生存养分消耗，形成多细胞群落称为菌落