选修5烯烃第二课时.pptVIP

烯烃 烯烃 烯烃 烯烃 3．写名称 用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置，用“二” “三”等表示双键或三键的个数。 烯烃 烯烃的命名与烷烃命名的不同点 1．主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃要求选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，也就是说烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 烯烃 2．编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位号尽可能地小，而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或三键最近，保证双键的位号最小。但如果两端离碳碳双键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 3．名称书写不同 必须在“某烯” 前标明碳碳双键或三键的位置。 产生顺反异构的条件： 1、必须有双键； 2、每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团。 * * 一、单烯烃 1.（1）、单烯烃通式： 烯烃 CnH2n （2）、同系物：含一个C=C、链烃、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 随着分子中碳原子数的增多，烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，那么烯烃是否也相似呢 2、物理性质： 随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。 3、化学性质： （C=C ） （1）加成反应（与H2、Br2、HX、H2O等）： CH3-CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 催化剂 CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br 使溴水褪色 烯烃 主产物 大量实验事实表明：凡是不对称结构的烯烃和酸(HX)加成时，酸的负基(X-)主要加到含氢原子较少的双键碳原子上，这称为马尔科夫尼科夫规则，也就是马氏规则。 （2）氧化反应： ①燃烧： ②催化氧化： 火焰明亮，冒黑烟。 ③与酸性KMnO4的作用： 2CH2=CH2 +O2 2CH3CHO 催化剂 加热 5CH2＝CH2 + 12KMnO4 +18H2SO4 10CO2 ↑ + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O 使KMnO4溶液褪色 烯烃 其它烯烃氧化反应 使酸性KMnO4 溶液褪色 R—CH=CH2 R—COOH + CO2 （3）加聚反应： nCH2=CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应，所以这样聚合反应又叫做加聚反应。 烯烃 简写为： 单体 链节 聚合度 由小分子生成高分子化合物的反应叫聚合反应。 烯烃 学与问 P30 烃的类别 分子结构 特点 代表物质 主要化学 性质 烷烃 全部单键、饱和 CH4 燃烧、取代、热分解 烯烃 有碳碳双键、不饱和 CH2=CH2 燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚 烯烃 二烯烃：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃。 1）通式： CnH2n—2 3）化学性质： 两个双键在碳链中的不同位置： C—C=C=C—C ①累积二烯烃（不稳定） C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃 2）类别： 烯烃 代表物 1，3－丁二烯　 CH2＝CH－CH＝CH2 二烯烃能够发生加成和加聚反应 CH2=CH-CH=CH2+2Br2 CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2-CH-CH-CH2 Br Br Br Br CH2-CH-CH=CH2 Br Br CH2-CH=CH-CH2 Br Br nCH2=CH-CH=CH2 [CH2-CH=CH-CH2]n 1,2 加成 1,4 加成 CH2-CH-CH-CH2 1,2 Br 1,4 Br (主产物) 1,4 加聚 (中间体) 烯烃 （1）1，2-加成 和 1，4-加成反应 + Cl2 Cl Cl 1，2—加成 Cl + Cl2 Cl 1，4—加成 a、加成反应 b、加聚反应 n CH2=C—CH=CH2 CH3 [ CH2—C=CH—CH2 ]n CH3 催化剂 烯烃 加成反应——键线表示