药动学名解问答.doc

名解。 生物药剂学（biopharma ceutics.biopharmacy）:是研究药物及其制剂在体内吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体的生物因素与药物效应间关系的学科。 胃排空速率（gastric empting rate.ged）:亦称为胃内容物排出速度，是指口服药物由胃至小肠的转运速度。 PH-分配假说（PH-partition hypothesis）:该假说认为胃肠道内已溶解药物的吸收会受药物的解离状态和脂溶性影响，即药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油水分配系数。 药物溶出速率（dissdution rate）：是指药物在一定溶出条件下，单位时间从制剂中溶出的量。 多晶型（polymorphism）：某些药物尽管具有相同的化学结构，但由于结晶条件不同，形成结晶时分子排列与晶格结构不同，因而形成不同的晶型，这种现象称为多晶型。 药物分布（distribution）：是指药物从给药部位吸收入血液后，由血液循环运送到体内各脏器组织的过程。 蓄积（accumulation）：当长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度逐渐升高的现象。 血浆蛋白结合（piasma protein binding）：进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游离状态存在，一部分和血浆蛋白结合称为结合型，暂时失去活性，暂时“储存”于血液中，不能向组织器官内转运。 药物代谢（drug metabolism）：又称为药物的生物转化（biotransformation）：游离型药物在体液环境下或者在酶的作用下，发生化学反应，导致药物结构的变化的过程。 10、细胞色素（cytochrome.cyp）:是一大类细胞色素的总称，这些细胞色素在波长450nm处有最大吸收峰。 11、首过效应（first pass effect）：药物位置肠道吸收过程中，在消化道和肝脏中发生药物代谢，使进入体循环原形药量减少的现象。 12、肝提取率（extraction ratio.er）:药物吸收后由肝脏门静脉进入肝脏，部分药物在肝脏中被代谢，然后经肝脏进入体循环，药物在肝脏中一过性的代谢比例。 13肝清除率（hepatic clearance.cln）:是指单位时间内，肝组织中清除的药物以流入肝组织血液中药物浓度进行均匀分布所相当的体积数。 14、肝内在清除率（hepatic intrinsic clearance.clint）：是指单位时间内，肝组织中清除药物以流出肝组织血液中游离药物浓度进行均匀分布所相当的体积数。 15、药物的排泄（excretion）：药物及其代谢物排出体外的过程。 16、肾脏清除率（renal clearance .clr）：指肾脏在单位时间内能将多少体积血浆中的某物质消除出去，即被完全清除了某物质的血浆容积。 17、肝肠循环（hepato-enteral circulation，or enterohepatic cycle）：经胆汁进入十二指肠的药物，可由小肠上皮细胞吸收，经门静脉返回到肝，重新进入全身循环；有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁中，随胆汁到达小肠，在肠道内被细菌β-葡萄糖醛酸酶水解，成为原形药物，脂溶性增大，故在小肠中被重新吸收。 18、药物动力学（pharmacokinetics）：应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物及其他外源性物质在体内动态行为的变化规律的一门效应学科。 19、药物的消除（drug climiication）：指药物的代谢和排泄过程。 20、药物处置（drug disposition）：指药物的分布和消除。 21、房室模型（compartment model）：将整个机体视为一个系统，并将该系统按动力学特性划分为若干个房室，把机体看成是由若干个房室组成的一个完整的系统。 22、单室模型（one compartment model）:是指药物进入体内以后，能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率是相同或相似的，此时把整个机体视为一个房室，称为 23、一级速率过程（first order rate processes）：又称一级动力学过程，是指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比，即单位时间内转运某恒定比例的药物。 24、零级速率过程（zero order rate processes）：又称零级动力学过程，是指药物的转运速率在任何时间都是恒定的与药物量或浓度无关的过程。 25、二室模型（two compartment model）：药物在某些部位的药物浓度和血液中的浓度迅速达平衡，而在另一些部位p的转运有一速率过程，但彼此接近，前者被归并为中央室，后者则被归并为周边室。 26、非线性速率过程（nonlinear