知识点1 病毒 - 辽宁省资源共享课.doc

病毒 1. 内容 病毒是一类既具有化学大分子属性，又具有生物体基本特征；既具有细胞外的感染性颗粒形式，又具有细胞内的繁殖性基因形式的独特生物类群。 成分：一种核酸+蛋白质； 缺乏酶类、无核糖体、 无蛋白质合成系统，专性活细胞内寄生； 可结晶，且可在外界长期保存； 特殊的繁殖方式： 复制+装配； 对干扰素敏感，对抗生素不敏感； 病毒的形态结构和化学组成 病毒具有一定的大小，形状和结构组成。这些特征为病毒的分离纯化、分类鉴定，病毒的进化和遗传功能研究提供了可靠的依据。不同病毒的毒粒大小差别很大，最小者如植物的双粒病毒（Geminiviruses）直经仅18～20nm，最大者如动物的痘病毒（Poxviruses）的大小达300450nm×170-260nm。 噬菌斑：噬菌体在菌苔上形成的“负菌落”。 空 斑：动物病毒在宿主单层细胞培养物上形成的空斑。 枯 斑：植物病毒在植物叶片上形成的枯班。 2.病毒的结构 螺旋对称亚基有规律地沿着中心轴呈螺旋排列，进而形成高度有序、对称的稳定结构二十面体对称蛋白质亚基围绕具立方对称的正多面体的角或边排列，进而形成一个封闭的蛋白质的鞘。少数病毒为对称结构。具有对称结构的典型例子是有尾噬菌体, 其壳体由头部和尾部组成。包装有病毒核酸的头部通常呈二十面体对称，尾部呈螺旋对称。 毒粒的基本化学组成是核酸和蛋白质。有包膜的病毒和某些无包膜的病毒除核酸和蛋白质外，还含有脂类和碳水化合物。有的病毒还含有聚胺类化合物，无机阳离子等组分。核酸是病毒的遗传物质。一种病毒的毒粒只含有一种核酸，DNA或是RNA。除逆转录病毒（Retroviruses）基因组为二倍体外，其他病毒的基因组都是单倍体。 病毒蛋白质根据其是否存在于毒粒中分为结构蛋白（structure protein）和非结构蛋 白（non）两类：前者系指构成一个形态成熟的有感染性的病毒颗粒所必需的蛋白质，包括壳体蛋白、包膜蛋白和存在于毒粒中的酶等；后者系指由病毒基因组编码的，在病毒复制过程中产生并具有一定功能，但并不结合于毒粒中的蛋白质。病毒的脂类有包膜病毒的包膜内含有来源于细胞的脂类化合物。其中5060%为磷脂，余下的多为胆固酵。由于病毒包膜的脂类来源于细胞，所以其种类与含量均具有宿主细胞特异性。病毒的碳水化合物有些病毒、其中绝大多数是有包膜病毒含有少量的糖类。它们主要是以寡糖侧链存在于病毒糖蛋白和糖脂中，或以粘多糖形式存在。除了有包膜病毒的糖蛋白突起外，某些复杂病毒的毒粒还含有内部糖蛋白或者糖基化的壳体蛋白。由于这些糖类通常是由细胞合成的，所以它们的组成与宿主细胞相关。 病毒是严格细胞内寄生物，它只能在活细胞内繁殖。病毒进入细胞后，具有感染性的毒粒消失，存在于细胞内的是有繁殖性的病毒基因组。病毒的繁殖是病毒基因组复制与表达的结果，这是一种完全不同于其他生物的繁殖方式。一步生长曲线以适量的病毒接种于标准培养的高浓度的敏感细胞，待病毒吸附后，或高倍稀释病毒细胞培养物，或以抗病毒抗血清处理病毒-细胞培养物，以建立同步感染，然后继续培养并定时取样测定培养物中的病毒效价，并以感染时间为横坐标，病毒的感染效价为纵坐标，绘制出病毒特征性的繁殖曲线吸附病毒吸附蛋白与细胞受体间的结合力来源于空间结构的互补性，相互间的电荷、氢键、疏水性相互作用及范得华力。不同病毒的吸附速率常数有很大差别。而且影响细胞受体和病毒吸附蛋白的活性的因素，如细胞代谢抑制物、蛋白酶、糖苷酶、脂溶剂，抗体等，以及包括温度，离子浓度和pH在内的环境因素均可影响病毒的吸附反应。侵入病毒内化它是一个病毒吸附后几乎立即发生，依赖于能量的感染步骤。不同的病毒宿主系统的病毒侵入机制不同。有伸缩尾的T偶数噬菌体采取注射方式将噬菌体核酸注入细胞完整病毒穿过细胞膜的移位方式；利用细胞的内吞功能进入细胞，这种侵入方式又称病毒入胞以内容方式进入的病毒颗粒还累积在细胞质小泡内，还须以一定方式释放到细胞质中；包膜与细胞质膜的融合，病毒的内部组分释放到细胞质中。无包膜病毒以前两种机制侵入细胞。 脱壳是病毒侵入后，病毒的包膜和/或壳体除去而释放出病毒核酸的过程。它是病毒基因组进行功能表达所必需的感染事件。病毒大分子的合成是通过病毒基因组的表达与复制完成的，在这一过程中所发生的各种病毒复制事件存在着强烈的时序性。装配在病毒感染的细胞内，新合成的毒粒结构组分以一定的方式结合，组装成完整的病毒颗粒，这一过程称做病毒的装配，亦称成熟或形态发生。释放成熟的子代病毒颗粒然后依一定途径释放到细胞外。病毒的释放标志病毒复制周期结束。对于有些病毒，特别是有包膜病毒而言，装配释放这两个过程有着十分密切的联系。 有一些噬菌体除能以裂解循环在宿主细胞内生长外，还能以溶源状态存在。以溶源状态存在的噬菌体不能完成复制循环，噬菌体基因组长期存在于宿主细胞内，没