- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
环境监测中化验室处理含铬废液方法探究
环境监测中化验室处理含铬废液方法探究 【摘 要】 针对环境监测分析中化验室产生的含铬废液进行处理及测定方法的实验研究,选择操作简单快捷、处理成本低、准确可靠的方法,使处理后的废液达到国家排放标准,避免对周围环境造成污染。本文处理含铬废液采用铁氧体法,测定采用(GB7467-87)二苯碳酰二肼分光光度法。
【关键词】 六价铬 硫酸亚铁 铁氧体法 二苯碳酰二肼分光光度法
环境监测分析中需要用到大量的化学药品,加上分析样品中含有的有毒有害物质,产生一定的废液,实验室要求废液不能直接排入下水道,必须分门别类的进行回收处理达标后,才能排放。常见铬化合物的价态有三价和六价,铬的毒性与其存在价态有关,通常认为六价铬的毒性必三价铬高100倍,六价铬更易被人体吸收且在体内蓄积,导致肝癌,因此我国已把六价铬规定为实施总量控制的指标之一[1]。我国规定工业废水排放标准中六价铬的含量不得高于0.5mg/l,(GB3838-2002)《地表水环境质量标准》中规定六价铬的含量Ⅰ类水不得高于0.01mg/l,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类水不得高于0.05mg/l。
1 处理含铬废液的原则
一般是将六价铬还原为三价铬,在水中形成Cr(OH)3沉淀,然后尽量将三价铬除去。应遵行尽量加入少量而无害且易处理的药品,操作简便易行,节约处理成本,有利于综和利用的原则,减少和防止再生液排放对周围环境的污染。
2 处理含铬废液的方法综述
处理含铬废液的方法很多,如:离子交换法、活性炭吸附法、电解法、二氧化硫还原法、硫酸亚铁-石灰法、铁氧体法等,离子交换法适用于处理浓度不太高的含铬废水,处理效果好,但工艺较复杂,且使用的树脂不同,工艺也不同,树脂的再生费用高;活性炭吸附法设备简单,操作容易,但活性炭的再生较麻烦;电解法效果稳定可靠,但耗电量大,消耗钢板,运行费用高;二氧化硫还原法只能在二氧化硫气体有来源时才能使用,且二氧化硫易腐蚀设备,密闭不好时会度操作人员造成影响;硫酸亚铁-石灰法是一种成熟方法,适用于含铬浓度大的废水,且药剂来源容易,方法简单,处理效果好,但是生成的沉淀量大,需焙烧处理后将铬渣固化填埋,如渗漏易造成二次污染;铁氧体法操作简单,处理成本低,进入晶格后的三价铬极为稳定,在自然条件下或在酸性、碱性条件下不为水所溶出,因而不会造成二次污染,含铬的铁氧体是一种磁性材料,可被综合利用于电子工业。化验室含铬废液较少,采用铁氧体法处理,符合化验室废液处理的原则。
3 化验室含铬废液的来源
化验室的含铬废液主要来源于铬酸洗液、重铬酸钾滴定废液、铬标准溶液和含铬的待测水样。铬酸洗液是由重铬酸钾和浓硫酸配制,反复使用后浓硫酸被稀释,六价铬被还原成三价铬失去氧化性,不能继续使用;重铬酸钾滴定废液和铬酸标准溶液中的铬以六价铬的形态存在;而含铬的样品测定完后废液应和剩余的原水一起经处理后才可排放。
4 实验原理
4.1 铁氧体法处理原理[2]
含铬废液中的Cr2O72-(或CrO42-)在酸性条件下,与过量的还原剂硫酸亚铁反应生成Cr3+和Fe3+,其反应式为:
CrO72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
然后加入适量碱液,调节溶液的PH值,并在适当的温度下,加少量的过氧化氢或通与空气不断搅拌,将溶液中过量的Fe2+氧化为Fe3+,而使Fe3+、Cr3+、Fe2+成适当比例,并以Fe(OH)2、Fe(OH)3、Cr(OH)3形式沉淀共同析出,沉淀物经脱水处理后,可得组成类似Fe3O4XH2O的磁性氧化物,即铁氧体。
4.2 二苯碳酰二肼分光光度法测定原理[1]
在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,用分光光度计在其最大吸收波长540nm处,以水作参比,测其溶液的吸光度并作空白校正,从校准曲线上查得六价铬含量。
5 试剂与仪器
(1)化验室回收的含铬废液。(2)721型分光光度计、10mm或30mm比色皿、分析天平。(3)丙酮、硫酸亚铁。(4)(1+1)硫酸、(1+1)磷酸。(5)3mol/l硫酸溶液。(6)6mol/l氢氧化钠溶液。(7)铬标准储备液:称取于120℃干燥2h的重铬酸钾(优级纯)0.2829g,用水溶解后,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液浓度为0.100mg/ml。(8)铬标准溶液:吸取1.00ml铬标准储备液,置于100ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液浓度为1.00ug/ml,使用时当天配制。(9)显色剂:称取二苯碳酰二肼0.2g,溶于50ml丙酮中,加水稀释至100ml,摇匀。贮于棕色瓶置冰箱中保存。色变深后不能使用。
6 实验部分
6.1 校准曲线的绘制[1]
向一系列50ml比
文档评论(0)