第三章药物的性状.ppt

第一节 概述 第二节 物理常数测定 一、相对密度 20℃ 液体药物密度/水密度 比重瓶法： 供试品用量少，较常用 韦氏比重秤法： 仅用于易挥发液体 （一）比重瓶法 1．比重瓶重量的测定 取比重瓶洗净并干燥，带塞精密称定，得比重瓶重为m1。 2. 供试品重量的测定 供试品重量为：m2 - m1。 3．水重量的测定 水重量为：m3 - m1 。 4. 结果计算 韦氏比重秤法原理： 二、熔点 定义：熔点系指一种物质按规定的方法测定，由固相熔化成液相时的温度， 或熔融同时分解的温度， 或在熔化时自初熔至全熔经历的一段温度（熔程）。 三、比旋度 比旋度 具有光学异构体的药物有相同的物理性质和化学性质，但它们的旋光性能是不同的，一般分为左旋体、右旋体和消旋体. 在有些药物中，两种光学异构体的药理作用相同，如氯喹、可待因，但有很多药物的生物活性并不同，如奎宁左旋体治疗疟疾，奎尼丁右旋体治疗心律不齐。 偏振光 光：横波，存在振动面。 自然光：各个方向均匀分布，对称，无偏振现象 经过偏振物质，对称性破坏，平行于偏振化方向的光才能通过。 注意事项 以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次,以确定 在测定时零点有无变动；如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。 测定旋光度时，用读数至0.01°可用标准石英旋光管进行检定。 (3) 配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃(或各药品项下规定的温度)。 (4)供试的液体或固体物质的溶液应不显浑浊或含有混悬的小粒, 应预先滤过。 例：测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为–188? ～ –200?。则测得的旋光度的范围应为 A、–3.80～–4.04 B、–380～–404 C、–1.90～–2.02 D、–190～–202 E、–1.88～–2.00 例： 测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液浓度为50.0mg/ml，样品溶液宽2dm，测得旋光度为+3.25°，则比旋度为 A. +6.50° B. +32.5° C. +60.0° D. +16.25° E. +325° 四、折射率测定法 光线自一种透明介质进入另一种透明介质，由于它在两种介质中的光速不同，就会产生折射现象，折射的方向和程度与两种介质的密度有关。 一般折光率(折射率)系指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值 对于液体药品，特别是植物油，是一种具有重要意义的物理常数。 供试品的测定 将仪器置于上述1项所述环境中，通入循环水或在恒温室使棱镜的温度保持20℃±0.5℃。拉开棱镜，用棉球蘸取少量丙酮或乙醚将进光棱镜和折射棱镜揩净，再用擦镜纸擦干。滴入供试品，立即闭合棱镜。调节刻度调节手轮使镜筒内找到明暗交界线并与交叉线重合，若有虹彩则转动色散调节手轮使彩色渐渐消失，仅剩明暗清晰的分界线。重复测定3次，取其平均值 吸收系数 物质对光的选择性吸收，及其最大吸收波长处的吸收系数，是一个稳定的物理常数。 1、摩尔吸光系数? ：在一定波长下，溶液浓度为1mol/L，厚度为1cm时的吸光度。 2、百分吸光系数E1cm1% ：在一定波长时，溶液浓度为1%，厚度为1cm的吸光度。 两种吸光系数之间的关系:?=(M/10)*E1cm1% E， 1%(g/100ml)，1cm 吸光度：0.3-0.7 吸收系数应大于100 测定时要以空白作参比（空白的定义） 吸收系数的计算 A:实际测定得到的吸光度 c: 溶液的浓度（g/100ml) L:光路长度（cm) 葡萄糖 旋光度测定法是利用平面偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为旋光度。 当偏振光通过长1dm，每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。 钠光谱D线 （589.3nm） 比旋度 测定管长为1dm、浓度为1g/ml 时测得的旋光度