阿西替尼临床治疗管理策略.pptxVIP

1 阿西替尼临床治疗管理策略 2 PFS，无进展生存期。 临床药理学研究总结。阿西替尼（AG-013736）。辉瑞公司归档资料。 用药时长和适当的药物暴露量对于阿西替尼发挥最佳疗效有重要意义 阿西替尼治疗经细胞因子和索拉非尼治疗失败的患者，随着治疗时间的延长，肿瘤体积不断缩小 阿西替尼暴露量越高，肿瘤缩小越明显 阿西替尼暴露量越高，患者的PFS越长 采用剂量滴定法提高阿西替尼暴露量 3 细胞因子和索拉非尼治疗失败患者使用阿西替尼治疗后，肿瘤随治疗时间延长而逐渐缩小 SLD，病灶直径之和。 临床药理学研究总结。阿西替尼（AG-013736）。辉瑞公司归档资料。 4 提高阿西替尼暴露量可缩小肿瘤体积 AUC，曲线下面积；B/L，基线。 临床药理学研究总结。阿西替尼（AG-013736）。辉瑞公司归档资料。 5 阿西替尼暴露量越高，患者的无进展生存期越长 1012研究：每个周期的中位AUC=344 h⋅ng/mL 1023研究：每个周期的中位AUC=304 h⋅ng/mL 1035研究： 每个周期的中位AUC=471 h⋅ng/mL 临床药理学研究总结。 阿西替尼（AG-013736）。辉瑞公司归档资料。 6 为什么要进行剂量滴定 ~ 5 7 10 观察到的 中位数 5 7 10 观察到的中位数 滴定之前 滴定之后 mRCC患者的PK数据显示，以5 mg BI