原发性骨质疏松药物选择原则.ppt

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本专题主要就药物治疗中需要关注的 一些临床问题做一介绍: 一、骨质疏松治疗药物分类 和简述作用 二、需要药物治疗的人群 National Osteoporosis Foundation (NOF)推荐: 对于50岁或以上绝经后妇女或男性,具有如下一项就 需要药物治疗: 1、髋部或脊柱骨折(包括临床或形态学) 2、骨质疏松:DXA检测股骨颈或腰椎T值≤-2.5 3、低骨量: DXA检测股骨颈T值-1 ~ -2.5 需要FRAX评估:10年髋部骨折风险≥3% 或主要骨折风险≥20% 关注问题:及早处理骨量减少人群 1、T值达到-2.5作为骨质疏松干预阈值,却忽 视了对骨量减少人群的干预 2、大约1/2的脆性骨折发生于骨量减少人群中 对于骨量减少的临床处理,决定是否药物治 疗,WHO推荐使用FRAX,以评估10年骨折风险 1、FRAX仅适合骨量减少个体,对于DXA检测T值已 经达到-2.5骨质疏松标准,不需要评估 2、针对既往没有治疗过患者 三、治疗目标与临床实际情况 治疗目标: 国内临床实际情况 90 %以上就诊人:有症状 (1)骨痛 (2)身高缩短 (3)骨折:根据我们的500例腰椎压缩性骨折的分析,28 %为潜在骨折(不清楚何时发生) (4)活动受限 只有不到5 %人群是没有症状 (体检 ?) 临床上患者对于治疗关注什么? 1、患者关注主诉症状的改善—骨痛、活动功能等 2、患者关注骨量的增加 3、多数患者希望应用安全性高的药物 FIT: 阿仑膦酸钠降低了临床椎骨骨折的发生率 FIT: 阿仑膦酸钠降低了髋部骨折的发生率 唑来膦酸5毫克降低再发骨折风险(2年观察) 四、疗程证据和联合药物问题 2003年版指南中很多药物没有描述,为新上市药物 1、咗来膦酸钠 2、雷奈酸锶,等 就国内治疗现状来言,为提高依从性和长期治疗,我们常常在初诊时,就告诉患者: 1、治疗至少要1年 – 这是底线! 2、每3-6个月来院复查血Ca、P、PTH和骨转换指等 3、1年时复查骨密度,到时再决定是否还要治疗: 一般来说:服药需要1-3年; 如果你有骨折:就需要3-5年 不能合用情况: 主要基于有效性、安全性和药物经济学 1、两种二膦酸盐制剂:如阿伦膦酸钠和咗来膦酸钠 2、SERM类药物雷洛昔酚和二膦酸盐类药物 3、雌激素和SERM类药物雷洛昔酚 4、雷奈酸锶+二膦酸盐类 雷奈酸锶+雷洛昔酚 NOF指南中对于疗程和联合用药等困惑 五、疗效随访的处理要求及对药物治疗 “不反应”人群的处理 1、疼痛、活动功能和生活质量等改善 2、骨密度检查 3、骨转换生化指标:至少选择骨吸收和骨形 成指标各1项 最终目的 DXA检测骨密度在评估疗效中地位 按ISCD要求标准化检测骨密度,不仅提高骨质疏松诊断率,而且对疗效评估尤其重要 --- 也是提高患者药物治疗顺应性的关键因素 关注问题: 疗效解释的困惑和应对 本院观察福善美1年治疗骨密度变化: 1、从2004年1月-2009年4月,从数据库获得福善 美完整治疗1年 2、147例绝经后妇女(骨质疏松或者骨量减少) 3、腰椎骨密度变化: 2%:107例(73%) 0-2%:15例(10%) 没有上升或者下降:25例(17%) 使用抗骨质疏松治疗药物后,骨密度下降或没有变化可能的原因: 1、体重有没有下降? 2、是否存在其他伴随疾病? 3、药物是否按要求在服用? 4、钙和维生素D是否在补充? 5、骨密度检测是否标准化? 对患者的解释很重要,但是确实很困难,有时候难以开口: 1、其他评估手段的弥补: 如骨转换指标的变化,非常重要!可以每半年检测1次 2、骨折没有发生? 跌倒次数减少? 期待无创性评估检测手段的产生! NOF骨质疏松指南的结论和提出将来需要解决问题? 小 结: 1、骨质疏松治疗选择:不仅要按照循证医学证据, 而且注重患者主诉,同时应考虑个体化用药 2、关注骨量减少人群,予以及早、合理处理 3、为预防骨折或降低再发骨折风险-疗效至少保证1年 4、正确使用疗效评估手段,对患者合理解释,努力提 高长期治疗率 关于治疗方面,尚

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