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HSE管理体系审核知识
末次会议演练 各组出一人(几分钟) 3、审核结果内容 (1)重申审核目的、范围和准则 (2)概要介绍现场审核情况 (3)EMS实施情况和有效性评价 (4)遵守法律、法规与其他要求评价 (5)宣布不符合项分布、性质和纠正措施要求 召开末次会议(2) 128 - 166 129 - 166 纠正措施跟踪验证 1、跟踪检验的重要性 (1)彻底解决过去存在的问题 (2)防止不符合滋生蔓延 (3)认真分析原因,防止再发生 130 - 166 2、跟踪验证的原则 (1)不符合项由受审核方采取纠正措施,审核组进行跟踪验证其效果 (2)根据不符合项的性质和程度,采取不同的验证方法 在现场进行审核 查阅纠正措施实施记录 (3)纠正措施一定要有完成期限 非常轻微不符合立刻纠正 一般不符合7~10日 严重不符合一般1个月 跟踪验证(2) 131 - 166 3、跟踪验证程序 (1)审核组确认不符合项 (2)审核组向受审核方提交不符合报告,并提出纠 正措施要求和关闭期限 (3)受审核方签字确认不符合项 (4)受审核方分析原因,并提出纠正措施和预防措施 计划 (5)审核组和管代签字认可纠正措施计划 (6)受审核方实施和完成纠正措施,并向审核组报告 (7)审核组对纠正措施完成情况进行验证 跟踪验证(3) 132 - 166 编写内审报告 1、审校报告内容 (1)审核目的、范围和准则 (2)审核过程综述 (3)HSE管理体系实施和运行情况 (4)遵守法律、法规与标准情况 (5)HSE管理体系实施的有效性 (6)不符合项的数量、性质及分布情况 (7)存在的主要问题及对策建议 2、注意事项 (1)审核组长亲自撰写 (2)存在的主要问题要抓的准,对策建议针对性强 (3)文字简练 133 - 166 审核报告的内容 适当时,还可包括: 审核计划 受审核方代表名单 审核过程综述,包括遇到的可能降低审核结论可靠性的不确定因素和(或)障碍 确认在审核范围内,已按审核计划达到审核目的 尽管在审核范围内,但没有覆盖的区域 审核组和受审核方之间没有解决的分歧意见 对改进的建议(如果审核目的有规定) 商定的审核后续活动计划 关于内容保密的声明 审核报告的分发清单 134 - 166 审核过程中可能的不确定因素 某些区域停止运作 对知识产权保密 不真实的记录 语言障碍 关键人员不在场 拖延时间 审核员在审核中生病或身体不适 不可抗力,如天气恶劣等。 135 - 166 谢 谢 * * * * * * 按计划进行,及时调整; 充分利用检查单,把握时间; 合理选择样本,数量、代表性、技巧; 抓住薄弱环节,提高环境敏感性; 收集正、负两方面信息; 轻松融洽的氛围-快乐审核。 4、审核活动的控制(1) 96 - 166 形成审核发现 审核组应当对照审核准则评价审核证据以形成审核发现; 审核组应当根据需要在审核组会议上共同评审审核发现; 应当汇总与审核准则的符合情况,指明所审核的场所,职能或过程; 应当记录不符合及其支持的审核证据; 应当与受审核方一起评审不符合,以确认审核证据的准确性,并使受审核方理解不符合; 应当努力解决对审核证据和(或)审核发现有分歧的问题,并记录尚未解决的问题。 97 - 166 形成审核发现 客观评价:正、负、改进机会 不要主观判断 小组讨论,相互印证,避免个别现象 充分讨论和确认不符合事实 编写不符合报告 98 - 166 不符合项的确定 1、不符合项定义 未满足要求,即那些违背审核准则的审核发现 2、不符合项确定原则 必须以客观事实为基础 必须以审核准则为依据 不符合事实描述应准确抓住问题的核心 分析所有不符合的原因,找出体系缺陷 审核组内部相互沟通,统一意见 与受审核部门共同确认事实 文字力求简练 99 - 166 文件不符合:文件未达到HSE标准的要求 实施不符合:实施不符合HSE标准或文件的规定 效果不符合:体系运行结果未达到目标、指标或未达到法律、法规和其他要求的规定 3、不符合项的形成原因 100 - 166 (1)严重不符合 体系运行出现系统性失效 体系运行出现区域性失效 可能造成严重性后果的不符合 严重违反法律法规的行为 (2)一般不符合 个别的、偶然的、孤立的性质 性质轻微的、易于纠正的 对体系不产生严重影响的 4、不符合性质的判定 101 - 166 (1)受审核方名称 (2)不符合事实的描述 (3)不符合标准的条款号或文件号 (4)不符合性质的判定 (5)审核员姓名及开具日期 (6)受审核方确认及签字 (7)拟采取的纠正措施及完成日期 (8)纠正措施完成情况及验证 5、不符合报告的编写 102 - 166 事实的准确观察 (判断) 在哪
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