CTnI、hs-CRP、NT-proBNP联合检测对重度心衰的诊断及预后评估.docVIP

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CTnI、hs-CRP、NT-proBNP联合检测对重度心衰的诊断及预后评估

精品论文 参考文献 CTnI、hs-CRP、NT-proBNP联合检测对重度心衰的诊断及预后评估 湖南省脑科医院急诊科 【摘 要】目的:探究CTnI、hs-CRP和NT-proBNP联合检测对重度心力衰竭的诊断及预后评估价值。方法:选取已确诊为重度心力衰竭心功能NYHA Ⅲ ~Ⅳ级患者各50 例为实验组,同期体检健康者50例为对照组,入院时检测各组CTnI、hs-CRP和NT-proBNP的浓度水平,出院后随访一年观察患者心脏事件的发生情况,对检测结果进行统计学处理、分析。结果:实验组在入院时检测3项指标结果均明显高于对照组(Plt;0.05),心功能NYHA Ⅲ 级明显高于NYHAⅣ级(Plt;0.05);随访1年,发生心脏事件患者的CTnI、hs-CRP、NT-proBNP水平明显高于未发生心脏事件患者的(Plt;0.05)。Hs-CRP、CTnI、NT-ProBNP 联合检测时的灵敏度明显高于NT-proBNP单项检测组,但是特异度差异没有统计学意义。结论:CTnI、hs-CRP和NT-proBNP联合检测对重度心衰患者具有更好的辅助诊断价值,可以提高灵敏度从而减少漏诊率,且预后评估也有重要价值。 【关键词】心力衰竭;血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ;高敏C反应蛋白 #61531; 心力衰竭(HF)是急诊一种常见的危重疾病,随着我国老年人口的增加,该疾病已经给人民的生活造成了严重的负担。心力衰竭发生时,心室容量增加、心脏压力负荷加重、心肌缺血、心肌受牵拉刺激时心肌细胞的基因被激活,生成含有134个氨基酸的蛋白质,该蛋白质的信号肽被切除后成为含108个氨基酸的利钠肽前体被迅速分泌人血,并很快以1:1的比例降解为脑钠肽(BNP)和氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)。NT-proBNP是目前临床上心衰常用的心功能分级的标记物#61531;1#61533;。但是在临床上还有一些其他因素也可以引起NT-proBNP升高,从而存在“灰区地带”,例如肾功能不全、肺栓塞,慢性阻塞性肺疾病,原发性肺动脉高压等[2]。故本研究在检测NT-proBNP的基础上,结合心肌肌钙蛋白(CTnI)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度水平来评估三者对重度心衰的诊断及预后的价值。 #61531; 1资料和方法 #61531; 1.1一般资料 #61531; 选取2013年12月-2015年12月在我院急诊入院后确诊为重度心力衰竭,心功能Ⅲ ~Ⅳ级的患者各50例为实验组;同时段体检正常者50例为对照组。实验组男48例,女52例,年均年龄(60.2plusmn;10.5)岁;对照组男27例,女23例,平均年龄(48plusmn;11.7)岁。各组在性别、年龄一般资料方面差异无统计学意义(Pgt;0.05)。 #61531; 1.2入选标准 #61531; 所有心力衰竭病例的诊断采用Framingham 标准,重度心衰的分级符合2014年中华医学会心血管病学分会《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》的标准,心功能均属于NYHA Ⅲ ~Ⅳ级且6min 步行试验<150m[3]。排除急性心肌梗死、肝肾功能不全、慢性阻塞性肺疾病、多器官功能衰竭、严重感染等可能导致CTnI、hs-CRP、NT-proBNP升高的其他疾病。 #61531; 1.3 方法 #61531; 1.3.1 操作 #61531; 心衰患者在急诊入院时采集静脉血2-5ml。获得血样后通过低速离心10分钟获得血浆,进行CTnI、hs-CRP、NT-proBNP 浓度水平检测。在2小时内进行检测,血浆获得后必须低温保存。检测过程严格按仪器操作说明书进行。 #61531; 1.3.2随访 #61531; 患者出院后随访一年,以电话随访、门诊随访等方式为主。心脏事件定义为心源性猝死、急性冠脉综合征,因心脏原因而引起的心律失常及因心衰恶化而再住院等。 #61531; 1.3.3试剂与仪器 #61531; 采用美国强生公司vitros干式生化分析仪进行检测,CtnI参照值为lt;1.0ng/mL、hs-CRP参照值为0.5-1.0mg/mL、NT-proBNP参照值为100pg/mL。 #61531; 1.4 统计学方法 #61531; 数据均采用SPSS17.0软件进行处理分析,计量资料采用( plusmn;s)表示,,两组比较采用t检验,两组以上数据比较采用多个样本均数的方差分析。计数资料以率(n%)表示,采用X2检验,Plt;0.05为差异有统计学意义。 #61531; 2.结果 #61531; 2.1重度心衰患者入院时的检测指

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