MACC1基因在胃癌中的表达及临床意义.docVIP

精品论文 参考文献 MACC1基因在胃癌中的表达及临床意义 蔡新生 闫朝光 王广春 崔涛 毕洁亮（山东省潍坊市中医院肿瘤中心 山东潍坊 261041） 【摘要】目的 探讨MACC1基因在胃癌中的表达情况以及临床意义。方法　2008年2月到2011年2月来我院手术的50例胃癌患者的癌灶及癌旁正常组织，采用PCR技术进行检测MACC1-mRNA 的表达水平。结果　MACC1-mRNA 表达与临床分期、浸润深度、淋巴结转移以及组织学分级等具有显著的关系（P＜0.05），与肿瘤大小、年龄等没有关系（P＞0.05），结论　MACC1 在胃癌中的表达明显高于癌旁正常组织，并且与胃癌的病理分期和预后具有密切的联系，MACC1基因的表达可作为预测胃癌转移以及预后的指标。 【关键词】MACC1 胃癌 临床意义 胃癌主要起源于胃壁最表层的粘膜上皮细胞，可发生胃的各个部分，并且可以侵犯胃壁的不同深度和广度。世界每年新发胃癌100多万，我国占42%，胃癌的死亡人数大约有80万，我国占有35%。我国是胃癌发病率和死亡率最高的国家之一，并且发病率和死亡率均是世界平均水平的两倍[1]。MACC1 基因是（metastasis-associated in colon cancer l，MACC1)结肠癌转移相关基因，是肝细胞生长因子（HGF）/c-MET信号转导通路中的一个关键的调节因子，其能够促进肿瘤细胞的化学侵袭性和趋向性以及迁移蠕动功能，并且MACC1基因表达不仅与肠癌而且还可能与肺癌、胃癌以及肝癌等多种肿瘤发生和转移相关[2]。本文主要研究MACC1基因在胃癌中的表达及其临床意义。 一、临床资料 1、一般资料 2008年2月到2011年2月来我院手术的50例胃癌患者，在手术前50例患者均没有接受过化疗和放疗，其中男34例，女16例，年龄28岁到72岁之间，平均年龄（54.23plusmn;3.21岁），大于60岁患者有35例，小于60岁患者15例，所有患者的临床资料完整，临床经过病理组织学确诊，对于患者的临床分期主要采用国际抗癌协会（UICC）1997年修订的PTNM 分期标准对临床本组患者进行分期，其中Ⅰ期患者有3例，Ⅱ期患者9例，Ⅲ期患者20例，Ⅳ期患者18例，患者的肿瘤直径ge;5cm者26例，小于5cm者24例。 2、方法 临床主要采用TRIzol试剂，并在无菌无RNA酶条件下，按照说明书的方法提取总RNA，并采用Nano Drop进行检测RNA浓度和纯度，琼脂糖电泳鉴定总RNA有无降解。在检测的过程中，首先选取1ug总RNA并采用Oligo dT18逆转录，然后定量PCR进行检测MACC1在各组织样品中的相对的表达情况，定量PCR条件为：94℃变性1分钟，95℃预变性2分钟，60℃退火1分钟，然后72℃延伸1分钟[3]。循环40次，最后一次循环后从55℃到95℃，并且在循环的过程中，保证每隔0.5摄氏度保温 30秒，最后行熔链曲线分析。[4] 3、统计学分析 采用SPSS13.0统计学软件实施统计学分析，数据主要以均数plusmn;标准差进行表达，组间比较主要采用t检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。 二、结果 1、曲线的绘制 采用10倍稀释的cDNA为模板，定量PCR检测MACC1和C-met的熔链曲线，扩增曲线、标准曲线和扩增效率计算结果可以得知MACC1扩增效率为0.95。 2、胃癌组织和癌旁组织中的MACC1表达水平 MACC1在胃癌组织中，相对于内参的表达为（8.42plusmn;3.29）times;10-4而癌旁组织中MACC1 mRNA的相对表达为（6.45plusmn;1.36）times;10-5，在肿瘤组织中的表达显著高于癌旁组织（P＜0.05）。 3、MACC1阴性表达和胃癌临床病理参数的关系 通过进行研究发现，MACC1mRNA 与胃癌患者的肿瘤淋巴结转移情况、肿瘤分化程度、浸润深度以及临床分期等有很大的关系（P＜0.05），而与胃癌患者的年龄与肿瘤的大小无关（P＜0.05）。如下表1所示： 表1：临床和病理参数与胃癌组织中的MACC1 mRNA 阳性表达 三、讨论 胃癌是我国比较常见的一种恶性肿瘤，其致死率非常高，临床最为有效的治疗方法为手术治疗，但是术后胃癌患者的5年的生存率并不高，仅有20%～30%左右[5]，并且造成术后失败的原因主要是由于复发以及组织转移。MACC1基因定位于染色体7P21.1