X线诊断肺血管性疾病的探讨.docVIP

精品论文 参考文献 X线诊断肺血管性疾病的探讨 湖北省红安县人民医院 CT室 438400 摘要：目的：探讨肺血管疾病的X线征象。方法：回顾性分析收集到的52例肺血管性疾病的X线征象，找出各类疾病的特异性和共同点，并进行总结。结果：肺血管性疾病按血管类别进行分类，分为肺动脉性、静脉性、动—静脉性、毛细血管性及肺血管内（外）皮性，其中肺动脉性又分为肺动脉扩张、狭窄、发育异常。讨论：X线诊断肺血管疾病部分有特异征，部分有一定参考价值，部分无特异性。 关键词：肺血管；扩张；肺动静脉瘘 本文报告一组肺血管性疾病，并主要根据X线平片特征、临床病理表现进行分析、探讨，借以提高对本组疾病的诊断水平。 一、一般资料 本组系近十年来所收集的52例患者病例，男性29例，女性23例，年龄最小9岁，最大60岁。38例经X线、手术、心血管造影和/或病理证实，14例是依典型临床及X线特征作出诊断的。 二、疾病的类别与X线特征 本组52例肺血管性疾病中完全性肺静脉畸形联接4例；肺动静脉瘘3例；毛细血管性如肺硬化性血管瘤8例；血管内、外皮细胞瘤3例；肺动脉性疾病34例。 1、肺动脉瓣狭窄14例：全部病人均经平片、造影、手术证实。都表现有不同程度的头昏、心慌、气促、劳累后加剧。胸左缘2～3肋间可听到3～4级收缩期喷射性杂音；P2减弱～消失。10例局部可触及震颤。心电图皆示右心室肥厚，5例有劳损。 2、特发性肺动脉段扩张2例：多系肺动脉壁弹力纤维先天缺陷引起。本组两例于体检发现，无任何临床表现。X线特点：两例均见肺动脉段不同程度扩张，呈半圆形。其中1例还伴两侧肺门动脉扩张，右下肺动脉经测定宽径为2.3cm。右心室未增大（心电图及超声检查皆正常），外周肺血管纹理正常。 3、原发性肺动脉高压1例：指由于非心脏大血管畸形或非肺、气管病变引起的一种肺动脉压力增高症。多由肌型小动脉内膜增厚或形成垫状、瓣状物突出腔内而致。 4、单侧肺动脉发育不良10例：本病目前有两种推测，其一是支气管反复感染、阻塞致继发性肺动脉及分支发育不良，其二是原发于肺血管??形，而诱发支气管和肺部感染所致。也有人将其命名为单侧透明肺。本组病例男、女各5例，其中6例有胸闷、咳嗽，2例痰中带血，4例无自觉症状。 5、肺动脉瘤3例：多系先天性，主要是肺动脉壁区域性菲薄，内压升高而形成的一种囊状、梭形或梭囊状扩张。也见有感染因素或动脉粥样硬化所致的。本组3例，2例分别并存于“房缺”、动脉导管未闭；1例体检发现，无临床症状。 6、一侧肺动脉缺如1例：可能是胚胎期第6对动脉弓发育缺陷引起或过早闭塞的结果。可单独存在，也可合并于其它“先心病“。 7、肺动脉及分支狭窄3例：是指肺动脉瓣环以上直至肺动脉末梢整个过程中，任何部位出现的狭窄（不论先天或后天原因），本组3例皆经造影证实；其中瓣上环形狭窄1例系缩窄性心包炎致；另一例主肺动脉中段及分叉部狭窄者则合并于法鲁氏四联症；第3例左肺动脉干狭窄系与胸、腹主动脉，肾动脉大动脉炎共存。临床表现3例各异。前者表现右心排血受阻，出现颈静脉怒张、肝大、水肿、不能平卧，右心衰。后二者分别出现严重的紫绀及高血压。 8、完全性肺野静脉畸形联接4例：是由任何先天性原因使总肺静脉不发育或总静脉继发性闭塞，造成左心房和静脉丛完全分离，肺静脉通过残留一干或二干原始肺一体静脉通道畸形联接。按病理解剖分心上、心内、心下及混合四型。本文见心上型3例，心内型1例，2例经手术或造影证实；2例形态特异。临床表现3例均有头痛、头昏及轻度紫绀，劳累后加重，1例无紫绀。胸左2～3肋间可闻及3级收缩期杂音。 9、肺动静脉瘘3例：③多系末梢性动脉微血管环的发育缺陷，形成薄壁的血管囊并与肺循环沟通，其导入血管为肺动脉的分支，引出血管为肺静脉分支。一般出现两种形式的动—静脉瘘直接沟通。一是指肺的较大动脉、静脉支直接沟通；二是指肺的细小动脉、静脉支直接交通。前者常构成单个或多个血管瘤样囊腔；后者多构成广泛的窦状血管扩张。本文3例均经手术病理证实，均为男性。2例出现咳嗽，嘴唇轻度紫绀及杵状指，1例有痰中带血，心肺尚未闻及杂音。 10、肺硬化性血管瘤8例：②⑤本病是一种肺泡毛细血管内皮细胞的良性肿瘤，也有人认为是一种假肿瘤。该瘤于1923年由Lage率先描述。本组病例均经平片、手术病理证实。女7男1。6例出现咳嗽、痰中带血，2例无自觉症状，均于透视发现。一般病程缓慢，最长1例达15年之久。X线特点：⑴病变呈孤立结块，位于中、舌叶各2例，位于下叶3例，上叶1例。其大小分别在1