Stdl蛋白对葡萄糖感受体Rgt2和Snf3的作用及对蛋白激酶Snf1活性的调节研究.pdfVIP

推知初始RNA分子数。由于该技术基于PCR,其敏感性远高于其他杂交技术。 Reporter荧光达阂值时的循环数-1:的应用使定量更加准确。C:发生在SequenceDetectorSystem刚刚 开始探测到Reporter荧光的显著增加。由于这时PCR的放大仍在PCR产物线性聚集过程中，避免了经典定 量PCR在PCR反应的平台期测定PCR终产物的缺陷。 运用TagManPCR技术，我们将ACVfmRNA在服PIAR阻滞剂(氨酞心安)病人的心房肌及未服药组间进 行了比较，结果显示两组间无明显差异，说明AC班并没有被蛋白激酶A(PKA)直接调节，揭示AC班并不直接 参与肌PAR间交叉调节的机制。现发现哺乳动物心肌至少有4种腺昔酸环化酶亚型(ACW,ACV,ACE及 ACA)，但各型在心肌病理生理过程中所起的作用尚不清楚。Hall等发现在服阶AR阻滞剂的病人，其心房 肌民AR敏感性增高，这种PAR间交叉调节是否与AC各亚型间表达的重调有关，有待证实。运用TagMan PCR技术对其他各型ACmRNA的检测正在进行中。 参 考 文 献 GibsonUE,HeidCAnadWjUj- PM.GenomeR.,1996,6(10):995一1001 GelmlniS,OrlmdoCSestiruR,etal.CllnChem,1997,43(5):752一758 HallJA,K- A],BrownMI,Cm,Re,1990,66:1610-1623 Std]蛋白对葡萄糖感受体Rgt2和Snf3的作用及 对蛋白激酶Snfl活性的调节 张旭东’RhondaR.McCartneylTommyS.Tillman] HarrySolimeolStefanWf1,2CiprianAlmonte3 SimonC.Watkins MartinC.Schmidt (t美国匹兹堡大学医学院分子生物学与遗传工程系 2Hans-Kn1-InstitutfurNaturstoff-ForschungDepartmentofCellandMolecularBiologyJena,German 3美国匹兹堡大学医学院细胞生物学与生理学系和生物影象中心) 摘 要 通过应用酵母双杂交体(2-hybrid)随机筛选并以SO一G14DNA结合蛋白为诱饵，Stdl及其同源体(homo- logue)MTHI可以同葡萄糖感受蛋白Rgt2和Sofa相互作用。这一相互作用进一步被它们之间的基因联系关系证实。 同时发现Stdl/Mthl不仅可以促使某些基因表达，而且也参与抑制另一些基因表达。这提示Stdl/Mthl可能位于信 号传导系统的上游。SO 激酶是葡萄糖基因调控中的重要激酶，Stdl/Mthl可以帮助此激酶磷酸化其底物。因此 Stdl/Mthl极可能是Rgt2和son激酶之间的信号传递者。为此提出了一个葡萄塘基因调控的新模型。 关键词 突变 TATA结合}ffILI信县传导 信号转聂 酵母 转是酶 Std1andMthlProteinsInteractwiththeGlucoseSensorsto RegulateSnflI{inaseActivityinSaccharomycesCerevisiae WereportheretheinteractionoftheStdlandMthlproteinswiththeglucosesensors,Snf3andRgt2.Theevidence forinteractionisprimarilygenetic.Firsttheseproteinsinteractinthetwohybridsystem.Theregiono#theglucosesen- sonsidentifiedinthetwohybridsystem,thehydrophilicC-terminal‘ail-domainshavebeenimplicatedinglucosesig- naltransductioninotherstudies[21.Theresultsofthetwohybridscreensuggestthatdiegluco