子痫前期重度应用硫酸镁和拉贝洛尔联合治疗的效果评定.docVIP

子痫前期重度应用硫酸镁和拉贝洛尔联合治疗的效果评定.doc

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子痫前期重度应用硫酸镁和拉贝洛尔联合治疗的效果评定

精品论文 参考文献 子痫前期重度应用硫酸镁和拉贝洛尔联合治疗的效果评定 湖南省耒阳市第三人民医院 湖南衡阳 421800 【摘 要】目的:分析应用硫酸镁和拉贝洛尔联合治疗重度子痫前期的临床效果。方法:100例重度子痫前期患者随机分为对照组和治疗组。治疗组应用硫酸镁和拉贝洛尔治疗,对照组应用硫酸镁和硝苯地平治疗。结果:治疗后2h,治疗组收缩压平均值显著低于对照组(Plt;0.05)。治疗后5h,治疗组收缩压平均值和舒张压平均值显著均低于对照组(Plt;0.05)。治疗组平均妊娠终止时间和Apgar评分均显著优于对照组(Plt;0.05)。治疗组不良反应率显著低于对照组(Plt;0.05)。结论:采用硫酸镁和拉贝洛尔联合治疗治疗重度子痫前期效果良好,不良反应少。 【关键词】拉贝洛尔;子痫;治疗效果;硫酸镁 【 abstract 】 objective:to analyze application of magnesium sulfate and labetalol in combination with clinical effect for the treatment of severe preeclampsia.Methods:100 cases of severe preeclampsia patients were randomly divided into control group and treatment group.The treatment group used magnesium sulfate and labetalol treatment,the control application of magnesium sulfate and nifedipine treatment.Results:2 h after treatment,the treatment group had a significantly lower than the average systolic blood pressure(P lt; 0.05).5 h after treatment,the treatment group the average systolic blood pressure and diastolic blood pressure mean value are lower than the control group significantly(P lt; 0.05).The treatment group average pregnancy termination time and Apgar score were significantly better than that of control group(P lt; 0.05).Treatment group adverse reaction rate was significantly lower than control group(P lt; 0.05).Conclusion:using magnesium sulfate and labetalol combination therapy to treat severe preeclampsia effect is good,less adverse reaction. 【 key words 】 labetalol;Pre-eclampsia.Treatment effect;Magnesium sulfate 子痫前期(preeclampsia)常常出现多脏器的损害,严重子痫前期者可发生产后出血、脑出血、心衰、肺水肿、DIC、胎儿发育不全、早产等急危重症情况。据统计,约10%产妇罹患妊娠期高血压,其中2%-8%罹患子痫前期,另外统计发现10%-15%孕产妇死因与子痫前期有关[1]。积极控制妊娠期高血压、积极治疗重度子痫前期十分关键和重要。为了应用硫酸镁和拉贝洛尔联合治疗重度子痫前期的临床效果,本研究组实施以下临床研究,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1.1资料 选择2013年6月至2016年3月就诊于我院的100例重度子痫前期患者作为临床试验研究的样本。纳入标准:①年龄20-40岁;②单胎;③初产妇;④孕23-35周;⑤入院前未接受过控制血压的治疗;⑥患者和家属情绪稳定。排除标准:①妊娠期糖尿病、妊娠前有高血压、脑血管疾病、心脏病、重度贫血、肝肾衰竭、精神类疾病等病史者;②入院时存在意识障碍、情绪不稳定、惊慌、恐惧、焦虑、抑郁情况者;③由于病情恶化不能完成实验、转院或住院期间死亡者;④实验用药物过敏或存在禁忌情况者;⑤其他可能干扰实验数

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